药物合成反应模拟试卷4.docVIP

药物合成反应 期末模拟卷 一选择题（每题2分，共22分） 1. 与在 条件下的主要生产物（ ） A B C D 2.下列化合物最易发生卤取代反应的是( ) A苯 B.硝基苯 C.甲苯 D.苯乙酮 3下列化合物最易发生F-C酰基化反应的是( ) A.硝基苯 B.甲苯 C.苯乙酮 D.苯 4下列：不同的卤化磷对羧羟基卤置换反应活性顺序正确的为（ ） A PCl5PCl3 POCl3＞SOCl2 B PCl5PCl3 ＞SOCl2POCl3 C PCl3 PCl5 POCl3＞SOCl2 D PCl3＞PCl5 SOCl2POCl3 5下列化合物最易发生卤代反应的是（ C ） A，苯 B，硝基苯 C，甲苯 D，苯乙酮 6、下列重排中不是碳原子的重排的是（ 　　） ＡWangner- Meerwein重排　Ｂ频纳醇重排（Pinacol）　Ｃ　二苯乙醇酸型重排　ＤBeckmann重排　 7、与hcl发生卤置换反应活性最大的是（） A，伯醇 B，仲醇 C，叔醇 D，苯酚 8、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，mp为（ ） A百分吸收系数 B比旋度 C折光率 D熔点 9、高效液相色谱法的定量方法有（ )和外标法。 A焰色法 B蛋白沉淀法 C内标法 D酸碱滴定法 10、 属哪种反应（ ） A .Gattermann B.Hundriecker C.Mannich D.Pinacol 11、 属于下列哪种反应（ ） Aα羟烷基化反应 Bβ羟烷基化反应 Cα卤烷基化反应 Dβ卤烷基化反应 二、判断题 （每题1分，共10分） 1、HX对烯烃的加成中，马氏法则是：H加成到含H较多的双键一端————————————（ 　）2、当芳环上连有邻，对位定位基时，反应容易进行，酰基主要进入供电子基团的邻，对位；当芳环上连有间位定位基时，一般不发生Friedel-Crafts酰化反应————————————————（ 　）3、氧化反应是一类使底物增加氧或失去氢的反应，从而使底物中有关碳原子周围的电子云密度降低，即碳原子市区电子或氧化态升高———————————————————————————（ 　）4、Friedei-Crafts反应中酰化剂的活性顺序为：酰卤〉羧酸〉酸酐〉酯 ———————————（　 ） 5、醇（ROH）的活性一般较弱，不易与卤代烃反应。因此醇的烃化反应需要加入碱金属或氢氧化钠、氢氧化钾以生成亲核试剂（RO-）才能够进行。—————————————————————（ 　） 6、下列迁移基团迁移顺序是：- H--R3C- R2CH-RCH3-CH3 ——————————————（ 　） 7、迁移基团电荷密度越高越不利于迁移————————————————————————（ 　） 8、Beckmann重排中，与离去基羟基处于反位得基团发生迁移，具有立体专一性———————（ 　） 9、含有α—H 的醛或酮，在酸或碱的催化作用下生成β羟基醛或β羟基酮的反应（醛、酮之间的缩合）叫α—H醛酮的自身缩合———————————————————————————（ 　） 10、——————————（ 　） 填空题（每空1分，共16分） 1、举出3种常用的酰化试剂：　　　　　、　　　　　、　　　　　。 2、根据接受酰基原子的不同可分为：　　　　　、　　　　　、碳酰化 3、重排反应是指在同一分子内，某一原子或基团从一个原子迁移至另一原子而形成新分子的反应。按反应机理可分为　　　　　、亲电重排、　　　　　和协同重排。 4、硫和磷与碳结合时，碳带负电荷，硫或磷带正电荷彼此相邻，这种结构的化合物称为　　　　。 5、完成下列反应应选什么试剂 　　 　　 6完成下列反应应选什么试剂、　　 　　 7、芳醛在含水乙醇中，以氯化钠为催化剂，加热后发生双分子缩合生成α羟基酮的反应称为　　　　　。 8铬酸或高锰酸钾氧化铜，在剧烈的反应条件下，相邻羰基的碳碳键断裂，得到　　　 。 9、增加某些难溶性药物溶解度的表面活性剂，称为　　　 ，而与药物形成可溶性络合物、复盐或缔合物，从而增加药物溶解度的小分子物质称为　　　　 10、实验室常用的混合方法有　　　 、　　　 、过筛混合三种。 四、完成下列反应，写出主要的试剂及反应条件或者写出其主要生成物（每小题２分，共 24分） １、 ２、 ３