北京化工大学北方学院材料化学课件2.ppt

微观结构：组成原子/电子结构、原子之间 的排列方式、相转变等 介观结构：介与微观与宏观之间的结构， 指几百纳米到几微米的结构。 宏观结构：用放大镜或肉眼能分辨的粗大 组织 （5）范德华键（力） ——又称范德华力或分子间力，有三种来源：色散力、诱导力与取向力。 总势能（potential energy）： 吸引能与排斥能之和 晶格（lattice): 把晶体中质点的中心(结点)用直线联起 来构成空间格架。 空间点阵（space lattice）：由这些结点构成的空间总体。 晶胞（unit cell）：构成晶格的最小的基本几何单元。 具有公因子的晶面不存在: (200),(333)晶面不存在 等效晶面 在立方晶体中,可发现有些晶面具有共同特点:其上原子分布规律和晶面间距完全相同，只有晶面空间位向不同，这样一组等同晶面可归为同一晶面族. 这些晶面称为等效晶面，等效晶面的总和用符号{hkl}表示。 杂质原子—杂质缺陷 2.5 固溶体 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 2.5.1 置换型固溶体 2.5.1 置换型固溶体 substitutional solid solution ——由溶质原子代替一部分溶剂原子,占据溶剂晶格某些结点位置所组成的固溶体。 置换型固溶体的溶质和溶剂可以任意比例互溶，因此属于无限固溶体（或称连续固溶体) * Chapter2 Structure of Materials 2.5.2 填隙型固溶体 Interstitial solid solution ——溶剂晶格间隙内有溶质的原子填入（溶入）形成的固溶体。 原子半径： H: 0.046nm B: 0.097nm C: 0.077nm N: 0.071nm 2.5.2 填隙型固溶体 金属和半径较小的非金属元素如H，B，C，N等易形成填隙型固溶体. * 晶体中间隙是有限的，填隙型固溶体生成后,一般都使晶格常数增大，增大到一定程度，固溶体会因不稳定而离解. 所以填隙型固溶体不可能是连续的固溶体,因此存在固溶度。 * Chapter2 Structure of Materials 填隙型固溶体为有限固溶体 1. 稳定晶格，阻止某些晶型转变的发生 2. 活化晶格 3. 固溶强化 4. 物理性质发生变化 * 2.5.3 固溶体形成对晶体材料(溶剂)的性质影响 Chapter2 Structure of Materials ZrO2——稳定晶格,阻止晶格发生转变实例 ZrO2一种高温耐火材料，熔点2680oC，在1200oC发生相变，即单斜→四方，此时伴随很大的体积收缩，这对高温结构材料是致命的。 若加入CaO，则和ZrO2形成固溶体，无晶型转变，体积效应减少，使ZrO2成为一种很好的高温结构材料。 * Chapter2 Structure of Materials 活化晶格 例：Al2O3熔点高（2050oC），不利于烧结，若加入TiO2，可使烧结温度下降到1600℃，这是因为Al2O3 与TiO2形成固溶体，Ti4+置换Al3+后， 带正电，为平衡电价，产生了正离子空位，加快扩散，有利于烧结进行。 活化晶格实例 形成固溶体后，晶格结构有一定畸变，处于高能量的活化状态，有利于进行化学反应。 * Chapter2 Structure of Materials 固溶强化 溶质原子的溶入， 使固溶体的强度、 硬度升高 。 固溶强化 * Chapter2 Structure of Materials 固溶强化的程度(或效果)不仅取决于它的成分，还取决与固溶体的类型、结构特点、固溶度、组元原子半径差等一系列因素。 1. 填隙型溶质原子的强化效果一般要比置换型溶质原子更显著。 2. 溶质和溶剂原子尺寸相差越大或固溶度越小，固溶强化越显著。 * 固溶强化的特点和规律 Chapter2 Structure of Materials 固溶体的电学、热学、磁学等物理性质也随成分连续变化，但一般都不是线性关系。 固溶体的强度与硬度往往高于各组元， 固溶体塑性较低。 * 形成固溶体后对材料物理性质的影响 Chapter2 Structure of Materials * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 层状结构 (3)层状结构（Sheet Silica