复习课(第二册).ppt

1、硫的性质P3-5 硫是黄色或淡黄色固体 （俗称硫磺） 硫不溶于水，微溶于酒精，易溶于二硫化碳（CS2） （由于硫易溶于二硫化碳，所以粘在试管上的硫可用二硫化碳除去） 2、硫化氢（H2S）的性质P5-6 有臭鸡蛋气味的无色有毒气体，比空气重 能溶于水 （1：2.6），水溶液：氢硫酸（弱酸） 实验装置图 实验装置图 （3）水解离子方程式的书写注意事项 ④在NH4Cl溶液中 C(Cl-) C(NH4+) C(H+) C(OH-) 1、化学反应速率P36-43 表示 方法 表示化学反应进行的快慢 ①常用单位时间内反应物浓度的减少或生物浓度的增加来表示 ②公式：V = △C/△t ③单位：mol / (L · min) 或 mol/(L · s) ④用一反应速率用不同物质浓度变化表示时，其值之比等于化学方程式中化学计量数之比 ⑤一般不用固体或纯液体物质表示 意义 1、化学反应速率 影响 因素 内因(主要因素)： 外因 浓度:增加反应物的浓度,可以增大反应速率 压强:增大气体反应的压强,可以增大反应速率 温度:升高温度,可以增大反应的速率 催化剂:可以改变反应速率 其它因素：其他如光、超声波、激光、放射线、电磁波、扩散速率和溶剂等。 参加反应物质的性质 （除固体，纯液体） （有气体参与） 2、化学平衡P45-49 ①在一定条件下的可逆反应里，正反应和逆反应速率相等，反应混合物中各组成成分的含量保持不变的状态叫化学平衡状态 ②它的建立与反应途径无关，从正反应或逆反应开始都可以建立平衡状态 动：动态平衡 定：外界条件一定，各组分含量一定(不是相等) 变：外界条件改变，平衡被破坏，发生移动而建立新平衡 概念 特征 原因：反应条件改变引起 结果：速率、各组分含量与原平衡比较均发生变化 V(正）＞V（逆）向正反应方向移动 方向　 V(正）＝V（逆）平衡不移动 V(正）＜V（逆）向逆反应方向移动 温度:升高温度,平衡向吸热方向移动;降低温度,平衡向放热方向移动 压强:增大压强，平衡向气体体积缩小的方向移动;减小压强，平衡向气体体积扩大的方向移动 浓度:增大反应物浓度或减小生物浓度，平衡向正反应方向移动；减小反应物浓度或增大生物浓度，平衡向逆反应方向移动 催化剂：对化学平衡状态无影响 平衡移动 平衡移动原理 2、化学平衡 3、勒沙特列原理——平衡移动原理 如果改变可逆反应的条件（如浓度、压强、温度等），化学平衡就被破环，并向减弱这种改变的方向移动。 平衡转化率 （高 ， 产物多） 浓度 催化剂 温度 压强 实际选择 （适宜条件） 反应速度（快） 条件选择 高 高 用 H2、N2浓度大 NH3浓度小 大 低 高 无关 500℃ 20MPa ~ 50MPa 铁触媒 不断补充H2、N2 N2、H2循环使用及时分离NH3 N2+3H2 2NH3+112.64KJ 合成氨工业P57-58 合成氨的适宜条件 压强：20MPa---50MPa 温度：500 ℃ 浓度： ①将氨冷却液化分离出去 ②原料气循环使用，并不断补充氮气和氢气 ③氮气适当过量 工艺要求 吸收塔 接触室 沸腾炉 三设备 SO3 +H2O →H2SO4 催化剂 2SO2+O2 2SO3 △ 4FeS2 +11 O2 → 2Fe2O3 + 8SO2 S + O2 → SO2 三反应 （均放热） 三原料 SO3的吸收 SO2催化氧化 制SO2 三阶段 硫铁矿(硫磺)、空气 98.3% 浓硫酸 铁矿粉碎， 炉气净化 催化剂 热交换器 用98.3%的浓硫酸吸收SO3 ----------- △ 煅烧 工业制硫酸P55-56 第七章 电解质：在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物 非电解质：在水溶液中和熔化状态下都不能导电的 化合物 1、 如：酸、碱、盐、活泼的金属氧化物 如：某些非金属氢化物CH4、NH3 ；非金属氧化物CO、CO2、SO2；酒精等大多数有机物 弱电解质： 强电解质： 2、 如：强酸、强碱、绝大多数盐 如：弱酸、弱碱、极少数盐、水 在水溶液里只有部分电离为离子的电解质 在水溶液里全部电离为离子的电解质 强电解质 弱电解质 强酸: 强碱: 绝大多数盐: 弱酸: 弱碱: 水: H2O H2SO4、HNO3、 HCl、 HBr 、 HI、HClO4 KOH、 NaOH、 Ba(OH)2 、 Ca(OH)2等 Na2SO4、FeCl2、AgCl 、 BaSO4等 HF、CH3COOH 、HClO、H2S、