种群的增长方式(一轮复习)emma2014-4-1.ppt

酵母菌是一种既能进行出芽生殖又能进行有性生殖的单细胞真核生物。由于酵母菌的生长周期短，增殖速度快，是研究种群数量的增长规律以及种群内部和外部因素对种群个体数量影响的良好实验材料。?我们还可以用酵母菌作为实验材料研究?????????????????????????????????????? 。 探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化 酵母菌呼吸作用方式 有螺旋盖的试管 一、实验目的要求 1、探究酵母菌种群数量随时间发生的变化，从而了解在封闭环境中酵母菌种群数量的动态变化规律 2、学习用血细胞计数板进行酵母菌细胞计数的操作方法， 学习比浊计（或比色计）的使用方法，找出酵母菌细胞数量变化与浑浊度之间的关系。 3、初步尝试依据测量数据建立数学模型(图表、公式) 探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化 二、（供选）材料用具 酵母菌贮用培养液，无菌葡萄糖溶液，血细胞计数板，盖玻片，移液管，滴管，有螺旋盖的试管，试管架，记号笔，直尺，坐标纸，比浊计（或比色计），显微镜 对酵母菌计数时应先将盖玻片放在计数室上，再用滴管吸取培养液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入，多余培养液用滤纸吸去。稍等片刻,待细菌细胞全部沉降到计数室底部，将计数板放在载物台的中央，计数一个方格内的酵母菌数量，再以此为根据估算试管中的酵母菌总数。 0.1mm 抽样检测法 拧紧试管盖将试管倒转数次， 使酵母细胞分布均匀，减少误差。 如何使用血细胞计数板进行细胞计数？ 厚度 每小格的面积 计数室 (大方格) 25×16=400小格 大方格由25个中方格组成，每个中方格由16个小方格 找计数室：当显微镜视野中有密集的竖线条时，可上下移动血细胞计数板快速找到计数室 放在显微镜下 2mm 高倍显微镜 4 2mm 大方格 每方格面积为2mm×2mm， 厚度为0.1mm ,则每方格体积为0.4mm3 1毫升=1cm3=1000mm3 每毫升体积内的细胞数=每方格内的细胞数×﹍﹍﹍ 2500 左上 右上 右下 左下 16×25=400小格 计数器大方格规格 2mm×2mm×0.1mm或1mm×1mm×0.1mm 浙教版默认第一种 用滴管吸取1滴培养液到血细胞计数板的方格区， 盖上盖玻片。 镜检： ①计数顺序： 左上→右上→右下→左下（→中央） ②压在方格线上的细胞计数： 只计左线和上线的细胞数 （或只计右线和下线的细胞数） ③酵母细胞若有粘连如何计数？ 要数出团块中的每一个细胞。 ④出芽酵母的芽体如何计数？ 体积若超过细胞体积的1/2，则算独立个体 ⑤小方格内细胞数太多，难以计数怎么办？ 稀释，便于酵母菌悬液的计数以每小方格 内含有4-5个酵母细胞为宜 计数总数不少于300个细胞。 ⑥如何计算试管内的细胞总数 ？ 加样品： 高倍镜。 如何使用血细胞计数板进行细胞计数？ 例如小方格内大约有35个细胞，就进行10倍的稀释：用移液管取1ml培养液到试管，加入9ml无菌水。最后进行相关计数时，要用计数的细胞数乘以稀释倍数得到培养液中的细胞数 对于压在中方格界线上的酵母菌应取左线和上线的（或右线和下线的）计数。 计数室中的一个中格 找双线边界 确定是25*16还是16*25，从而确定是五点取样还是四点取样 计数，求每个中方格平均数，从而确定计数室中酵母菌的数量 比浊计（比色计）测浑浊度？ 这是测定菌悬液中细胞数量的快速方法。 原理是菌悬液中的单细胞微生物，其细胞浓度与混浊度成正比，与透光度成反比。细胞越多，浊度越大，透光量越少。因此，测定菌悬液的光密度 ( 或透光度 ) 或浊度可以反映细胞的浓度。 此法比较简便，但使用有局限性。菌悬液颜色不宜太深，不能混杂其他物质，否则不能获得正确结果。一般在用此法测定细胞浓度时，应先用计数法作对应计数，取得经验数据，并制作菌数对 浑浊度的标准曲线方便查获菌数值。 三、实验原理： ①酵母菌属兼性厌氧型微生物，有氧时产生CO2和H2O，无氧时产生CO2和酒精； ②用液体培养基培养酵母菌，种群的增长受到培养液的成分、空间、PH、温度等因素的影响； ③在理想的环境中，酵母菌增长呈“J”型增长，在有限环境中，酵母菌增长呈“S”型增长。 探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化 四、实验过程： 浙教版的特色在于找出酵母细胞数量变化与其浑浊度之间的关系 第 1 天 第 4 天 双线边界 显微镜观察时，加培养液后发现看清酵母菌则看不清格线为什么？ 看清格线则看不清酵母菌为什么？ 1、数据计录表： 时间（天） 酵母细胞数 /万个·ml-1) 酵母菌数量随时间变化的曲线图 计数试管 第0天 第1天 第2天 。。。 A B A B A B A B