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- 2017-08-30 发布于安徽
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结论
1、筛选出的目标化合物Bes.5FU稳定性较好、药理活性较高,可对其成药性进
行深入研究。
2、建立了Bes.5FU的高效液相检测方法,该方法灵敏度高、准确性好,可用于
Bes.5FU在大鼠体内的药物代谢动力学研究。
3、对Bes.5FU在大鼠体内药代动力学特征进行了初步评价,其作为前药在大鼠
体内较快地代谢成5.氟尿嘧啶而发挥抗肿瘤作用。
硕士研究生龚伟玲(药物化学)
指导教师 孙向红教授
荆凡波副教授
关键词:氨肽酶N抑制剂;Bes.5FU;5.氟尿嘧啶;高效液相色谱法;药
物代谢动力学
Pharmacokinetic NInhibitorinRats
StudyofAminopeptidase
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