苯胺的生产第三组.pptVIP

苯胺的生产 第三组 项目经理：崔进 组员：瞿宏凯 王伟 施奇云 一、硝基苯铁粉还原法 二、苯酚、卤代苯氨化法 三、硝基苯催化加氢法 四、苯直接氨化法 2C6H6+2NH3+O2-----2C6H5NH2+2H2O 生产方法的原料的安全性、对人体可能造成的危害、毒性相关数据、需使用的防护措施以及“三废”处理方法   苯胺废水的处理：  对苯胺废水处理的传统方法主要有物理、化学、生物等方法。其中，物理处理方法主要包括吸附法和萃取法。化学处理方法主要包括光催化氧化法、超临界氧化法、二氧化氯氧化法、超声波降解法和电化学降解法。而化学法和生物法不能够回收利用苯胺，且化学法成本高，生物法需要对废水进行大量稀释：物理法虽然能够回收苯胺，但其存在吸附剂再生困难和反萃取工艺繁琐等缺点，不适宜工业化应用。工艺上采取的方法是以物理化学处理为核心，通过物化+生化的组合有效地去除了COD及特征污染物硝基苯、甲苯 。含有硝基苯和甲苯的生产废水，在调节池中均质均量，以减缓对后续物化处理系统的冲击，在水质水量调节后，进入pH调整池，将生产废水的pH调整至3左右，以利于微电解操作。微电解塔利用铁炭构成的原电池进行微电解，有效的去除硝基苯和甲苯，随微电解塔出水中的大量Fe2+在Fenton氧化池中作为H2O2的催化剂，进一步去除硝基苯、甲苯及其微电解产物，Fenton氧化是利用高级氧化技术有效的去除COD和特征污染物的方法，效率高，操作成本低。 在经过微电解和氧化后，废水中的COD和特征污染物迅速下降，此时废水中依然含有大量的Fe2+、Fe3+离子，对其进行中和操作，可以产生大量的胶状絮体以进一步的去除废水的COD。至此，生产废水的物理化学处理完成。 沉淀池的污泥和二沉池污泥排入污泥浓缩池，经浓缩减量后由压滤泵压入板框压滤机脱水，脱至含水率75％左右。污泥浓缩池上清液和压滤机滤液进入调节池再处理。处理系统产生的污泥必须由危险固体废弃物处置中心进行妥善处置。 由上面介绍的生产方法优点缺点知； 硝基苯铁粉还原法 ：此方法设备复杂、污染环境、能量消耗大、分离产品困难 苯酚氨化法 ：基建投资大，能耗高 苯、氨和氧直接合成?和苯直接胺化：目前均处于实验室阶段 硝基苯催化加氢法工艺技术成熟，是较好的选择。 但实验室不具备催化加氢的设备，所以实验室制备选择铁粉还原法 苯胺的用途 苯胺的物化性质 物理性质 　　外观与性状：无色或微黄色油状液体，有强烈气味。 　　熔点(℃)：-6.2 　　相对密度（水=1）：1.02 　　沸点(℃)：184.4 　　相对蒸气密度（空气=1）：3.22 　　分子式：C6H7N 　　分子量：93.12 　　饱和蒸气压(kPa)：2.00(77℃) 　　燃烧热(kJ/mol)：3389.8 　　临界温度(℃)：425.6 　　临界压力(MPa)：5.30 　　辛醇/水分配系数的对数值：0.94 　　闪点(℃)：70 　　爆炸上限%(V/V)：11.0 　　爆炸下限%(V/V)：1.3 　　溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。 化学性质 　　有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。 实验操作草案 实验室常用铁粉还原硝基苯法制备苯胺 一、反应方程式： 二、实验仪器及药品 药品：硝基苯：10.5g或8.7mL（0.085mol） 铸铁粉：（40～100目）：16.3g（0.291mol） 冰醋酸：1.7g或1.6mL 仪器：250 mL 三口烧瓶、球形和直形冷凝管、水蒸气发生装置、尾接管、接受瓶等 三、实验步骤 （1）在250mL三口烧瓶的中间瓶口安装电动搅拌器，用简易密封装置密封。一个侧口装回流冷凝管，另一个侧口装空心塞。在烧瓶中加入50mL水、16.3g铁粉和1.7g冰醋酸，开动搅拌器。用小火加热至沸腾。在强烈搅拌下回流，反应40min便基本完成。 （2）物料稍冷却后，拆去搅拌装置。用少量水冲洗冷凝管和搅拌棒，洗涤液并入三口烧瓶中。组装好水蒸气蒸馏装置。如果没有磨口仪器,则用250mL长颈烧瓶代替。然后进行水蒸气蒸馏，当馏出液由乳白色浑浊变为澄清时，更换接收器，继续收集50mL馏出液。 将第一次收集的浑浊馏出液倒入分液漏斗，静置分层，分出下层粗苯胺。倒出上层水相，按100mL水相液加入20mL精食盐的比例，加入研细的精食盐，使溶液接近饱和，保留此液，待萃取。 （3）将第二次收集的50mL澄清馏出液用笨萃取，每次用笨10mL，萃取两次。收集笨萃取液，再将用于萃取上述被食盐饱和的溶液，共萃取两次。 （4）将苯胺萃取液与前述的粗