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课件5 种内与种间关系
第五章 种内与种间关系 第一节 种内关系 一、密度效应 在种内关系方面,动物种群和植物种群的表现有很大区别,动物种群的种内关系主要表现为等级制、领域性、集群和分散等行为上;而植物种群则不同,除了有集群生长的特征外,更主要的是个体之间的密度效应(density effect)反映在个体产量和死亡率上。在一定时间内,当种群的个体数目增加时,就必定会出现邻接个体之间的相互影响,称为密度效应或邻接效应(the effect of neighbors).种群的密度效应是由矛盾着的两种相互作用决定的,即出生和死亡、迁入和迁出。 (一)最后产量恒值法则 在一定范围内,当条件相同时,不管一个种群的密度如何,最后产量差不 多总是一样的。澳大利亚生态学家C. M.Donald(1951)对三叶草的密度与产量关系作了一系列研究后,证实了这个法则。 (二)-3/2自疏法则 在密度制约和非密度制约学说之间,还有一种将这两种理论综合起来的学说,即认为密度制约与非密度制约是同时起作用的。 二、动植物的性行为 动植物性行为的研究内容包括生物种群内部性别关系、动态及其决定的环境因素。因为在营有性繁殖的种群内,异性个体构成了最大量、最重要的同种其他成员,故种内相互作用首先表现在两性个体之间。种群的遗传特征及基因型多样性对于种群数量动态的重要意义,使得动植物性行为的研究在近年来受到 了学者们的贡视。 动植物性行为与两个重要的生物学问题有关,即两性细胞的结合和亲代投入(parental investment)。亲代投入是指花费于生产后代和抚育后代的能量和物 质资源。 营无性繁殖 营无性繁殖的植物较多,尤其是杂草,它们很容易入侵新栖息地,往往从一个个体开始,通过迅速增殖,暂时地占领一片空间;无性繁殖在进化进化选择上的一个重要优越性是能迅速增殖,是对开拓暂时性新栖息地的一种适应方式。 有性繁殖 一般认为,有性繁殖是对生存在多变和易遭不测环境下的一种适应性。因为雌雄两性配子的融合能产生更多变异类型的后代,在不良环境下至少能保证有少数个体型生存下来,并获得繁殖后代的机会,所以多型性可能是一种很有效的对策。例如,许多蚜虫营兼性孤雌生殖,在春夏季,它们营无性繁殖,连续数代所产生的全是雌虫,卵为2倍体,后代完全是母本的翻版,这是回避减数分裂损失的对策;在孤雌生殖过程中也可能产生某些灾变,但作为变异来源,其几率是很低的。当秋季不良气候来临时,蚜虫产生有性世代,通过两性个体的交配、产卵,度过冬季的不良气候。类似的营兼性孤雌生殖的还有一些原生动物、轮虫和淡水枝角类。 关于有性繁殖的优越性及其产生,至今仍是生态学家注意而未圆满解决的课题。美国生态学家T. H. Hamilton(1980)提出了一种假说:营有性繁殖的物种之间的竞争和捕食者—猎物间相互作用是使有性繁殖持续保持的重要因素。例如,病原生物在生存竞争过程中不断进攻遗传性上一致的宿主种群并将其淘汰,而只有那些具不断变化的、进行有性繁殖的基因型的宿主能存活下来;宿主的多型又进而使病原体生物同样也进行有件繁殖。这样才能使病原体生物保持有进攻多变型宿主的能力。这就是说,物种间的病原体—宿主相互作用成为性别关系进化的一个重要因素。 (一)植物的性别系统 大多数植物种的个体具有雌雄两性花,所以是雌雄同花的;另一些植物种的个体具有雌雄两类花,雄花产生花粉,雌花产生胚珠,所以是雌雄同株而异花的(如玉米等)。至于雌雄异株的植物,其雌花和雄花分别长在不同的植株上,只有这类植物的雌性植株和雄性植株与动物中的雌体和雄体相当。此外,多年生草本三叶南星在个体尚小时不开花,随着个体长大先有雄花,长到更大个体时才有雌花。 在植物界中,雌雄异株相当稀少,大约只占有花植物的5%左右。例如.银杏等雌雄异株多出现在热带具肉质果实的多年生植物。多数生物学家认为,雌雄异株能减少同系交配的机率,具有异型杂交的优越性。此外,雌雄异株实际上是回避两性间竞争的对策,增加了两性利用不同资源的能力,也减少了食种子动物的压力。另一个环境压力由脊椎动物传粉造成。 (二)动物的婚配制度 1、婚配制度的定义和进化 婚配制度是指种群内婚配的各种类型。婚配包括异性间相互识别、配偶的数量、配偶持续时间以及对后代的抚育等。因为雌配子大,雄配子小,所以每次婚配中雌性的投资大于雄性。雄性又能与雌性多次交配,所以雌性较雄性更关心交配的成功率。在高等动物婚配关系中,一般雌性是限制者,雄性是被限制者,因此雄性常常因竞争雌性而发生格斗(如鹿),或建立吸引雌性的领域(如野鸡)等。这些特征就成为人们划分婚配制度亚类型的特征。高等动物最常见的婚配制度是一雄多雌制,而一雄一雌的单配偶制则是由原始的一雄多雌的多配偶制进化而来的。 2、决定婚配制度类型的环境因素 决定动物婚配制度的主要生
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