课件7：生物群落的动态.pptVIP

第七章 生物群落的动态 第一节 群落变化类型 1、群落演替的概念 演替(succession)与波动(fluctuation)是有区别的。群落演替是个群落代替另一个群落的过程，是朝着一个方向连续的变化过程；而波动是短期的可逆的变化，其逐年的变化方向常常不同，一般不发生新种的定向代替。 2、波动的原因 波动的原因有以下3种情况：1、环境条件的波动变化。例如，多雨年与少雨年、突发性灾变、地面水文状况年度变化等。2、生物本身的活动周期。例如，种子产量的被动(大小年)，动物种群的周期性变化及病虫害暴发等。3、人为活动影响。例如，放牧强度的改变等。 第二节 群落演替的类型 第三节 演替的顶级学说 由此可见，不论是单元顶极论还是多元顶极论，都承认顶极群落是经过单向变化而达到稳定状态的群落；而顶极群落在时间上的变化和空间上的分布都是和生境相适应的。两者的不同点在于：①单元顶极论认为，只有气候才是演替的决定因素，其他因素都是第二位的，但可以阻止群落向气候顶极发展；多元顶极论则认为，除气候以外的其他因素，也可以决定顶极的形成；②单元顶级论认为，在一个气候区域内，所有群落都有趋同性的发展，最终形成气候顶极；而多元顶极论不认为所有群落最后都会趋于一个顶级。 R.H.Whihaker(1974)还提出了识别顶极群落的方法。他认为一个顶级群落具有如下特征：①群落中的种群处于稳定状态；②达到演替趋向的最大值，即群落总呼吸量与总第一性生产量的比值接近1；?与生境的协同性高，相似的顶级群落分布在相似的生境中；④不同干扰形式和不同干扰时间所导致的不问演替系列都向类似的顶极群落会聚；⑤在同一区域内具最大的中生性；⑥占有发育最成熟的土壤；⑦在一个气候区内最占优势。 第四节 群落演替与功能过程 群落演替过程中，随结构的变化，其功能也随之变化。通过实验可以阐明演替过程中群落功能的变北。F.H. Bormann和G. E. Likens(1981)在美国Hubbard brook对北方闹叶林所做的定位观测与实验,他们的研究从森林皆伐后的采伐基地开始，一直追踪到接近顶极的成熟群落。根据观测数据，首先建立了一个生物量积累模型(图7-3)。该模型将森林演替中生物量的积累分为更新期、积累期、过渡期与稳定期4个发展期。更新期持续10-20年，积累期则持续100多年，当生态系统所聚集的生物量达高峰时，转入过渡朗，总生物量开始下降，时间长短不定，而后转入稳定期，这时总生物量的变化趋于一个平均值。 一、去除植物的影响 森林皆伐后，内部生态学过程发生明显变化，其能流、生物地球化学和水文学的生物调节作用明显丧失。北方阔叶林在皆伐最初两年内对干扰的总体反应，如图7-4。 图7-4 北方阔叶林皆伐后1-2年(1966—-1968年)在生物、水文及生物 地球化学方面的反应 ——蒸腾作用消失。地表热负荷增大，土壤温度升高（3-8度），土壤湿度增加，有效水分贮存能力下降，地表径流加速。 ——生物地球化学循环变化。径流中几乎所有离子浓度均明显高出林地，硝酸盐损失量的增加 ，硝化作用过程迅速增加； ——土壤可侵蚀性增加。由于径流增加，流水使冲刷和搬运的能力加强，土壤的可侵蚀 性比植被覆盖地区提高10.4倍；由于径流与土壤可侵蚀性增强，径流中的微粒物质也大大增加，毁林区去除植被后3年内流失的微粒物质比对照区高出l0倍。 二、植被的恢复过程 在Hubbard brook北方阔叶林中，包含了更新对策很不相同的一些种，当去除植被后，埋藏种子的对策对植被恢复过程起着重要作用。由于伐林的干扰促进埋藏种子的发芽，其幼树生长迅速，形成大致同龄的不同种群。随着时间的推移，上层树木的优势度由寿命较短、生长较快的阳性树种过渡到寿命较长、生长较慢的阴性树种(图7-7)。 三、生物调节的恢复 生态系统总第一性生产力超过呼吸作用时，即出现生物量的积累．积累速率受LAI外部因素(太阳能、降水、气温、养分输入)及内部因素(积累成本、竞争等)的共同影响。生物量积累速率的变化直接影响到生物地球化学过程。一般 而言，在生态系统积累期有稳定的生物量积累趋势(图7—9)。 四、群落的发展与稳态 F．H．Bormann模型(图7-10) :当总生物量稳定的增长到最大量(积累期)后，会出现不规律的下降(过渡期)，最后稳定在一个平均值附近。 稳态是指总生物量没有净变化，生态系统的年呼吸量与总第一性生产量几乎相等。一般在树木皆伐后几百年才能达到(图7-11)。 在一生态系统中，有许多这样的斑块，A代表幼树、灌木与草本组成的斑块，活生物量为0-0.6t/hm2;B代表中等大小树木组成的斑块，活生物量0.6- 4。9t/hm2；C 代表大树组成的斑块,活生物量＞4.9