CA口服纳米制剂的分析研究.pdfVIP

ⅢIIIIfir IllIIIrillIff Y1901643 目 录 中文摘要……………………………………………………………………1 英文摘要……………………………………………………………………4 研究论文CA口服纳米制剂的研究 引言……………………………………………………………………8 第一部分CA纳米混悬剂的制备 前言……………………………………………………………………9日lJ舌……………………………………………………………………9 材料和方法……………………………………………………………9 结果……………………………………………………………………14 附图……………………………………………………………………17 附表……………………………………………………………………19 讨论……………………………………………………………………24 小结……………………………………………………………………25 参考文献………………………………………………………………25 第二部分CA口服纳米制剂的理化性质及稳定性研究 前言……………………………………………………………………27刚吾……………………………………………………………………Z／ 材料和方法……………………………………………………………27 结果……………………………………………………………………3l 附图……………………………………………………………………35 附表……………………………………………………………………44 讨论……………………………………………………………………48 小结…………………………………………．………………………．．48 参考文献………………………………………………………………49 第三部分CA口服纳米制剂的药物动力学研究 前言……………………………………………………………………50刚舌……………………………………………………………………)U 材料和方法……………………………………………………………50 结果……………………………………………………………………54 附图……………………………………………………………………56 附表……………………………………………………………………62 讨论……………………………………………………………………68 小结……………………………………………………………………68 参考文献………………………………………………………………69 结论…………………………………………………………………………70 综述纳米混悬剂给药系统的研究进展…………………………………71 致谢…………………………………………………………………………89 个人简历……………………………………………………………………90 中文摘要 CA口服纳米制剂的研究 摘 要 tssukubaensis) CA是日本在1984年从一种链霉菌(Streptomyces N0999的发酵产物中分离得到的大环内酯类免疫抑制剂。作为一种强效的 新型免疫抑制剂，本品对T细胞具有选择性的抑制作用，主要是通过抑 且具有较低的不良反应，同时可逆转已发生的排异反应，因此CA已广泛 应用于肝、肾等多种器官移植的免疫抑制治疗。 往往不能完全吸收，限制了其药理作用的充分发挥。纳米混悬技术是近几 年发展起来的一种纳米载药系统，它能够提高难溶性药物饱和溶解度和溶 出速率，提高难溶性药物的生物利用度；另外，具有制备工艺简单、载药 量高等特点。本研究将纳米混悬技术引入CA的制剂研究中，这对其它难 溶性药物的制剂研究具有参考意义。 目的：选择合