基于分子对接技术探讨复方丹参方多靶点治疗冠心病的作用机制__.pdfVIP

第 22卷第 18期 中国实验方剂学杂志 Vo1．22．No．18 2016年 9月 ChineseJournalofExperimentalTraditionalMedicalFormulae Sep．，2016 基于分子对接技术探讨复方丹参方 多靶点治疗冠心病的作用机制 史海龙 ，崔亚亚 ，李军，党琳 ，郭欣荣 (陕西中医药大学，陕阳 成 阳 712046) [摘要] 目的：阐明复方丹参方的效应物质基础和作用机制，为该复方的临床合理用药提供参考。方法：采用传统中药 药理数据库 (TCMSP)，从复方丹参方中筛选出 101个候选化合物，以血管紧张素 I转化酶 (ACE)，羟 甲基戊二酰基辅酶 A (HMGR)，人热休克蛋 白9O激酶 (HSP90)，过氧化物酶体增生物激活受体 y(PPAR一7)，凝血酶(thrombin)，血管内皮生长因子 受体激酶 Ⅱ(VEGFR2)，雄激素受体 (AR)及环氧合酶2(COX一2)共 8个冠心病相关靶点为研究对象 ，采用 AutoDockVina分子 对接程序探索 以上化学成分和靶点的相互作用 。结果：复方丹参方 中丹参隐螺 内酯作用于 6个靶点，16个化合物能作用于 2 个 以上 的靶点 ，另外还有 5个化合物能作用于 1个靶点。结论 ：复方丹参方 中丹参为君药 ，三七和冰片分别作为臣药和佐使 药，对该复方的作用机制有 了更好 的理解 。 [关键词] 分子对接 ；复方丹参方 ；冠心病 ；多靶点；凝血酶 ；血管紧张素 I转化酶 [中图分类号] R287；R285 [文献标识码] A [文章编号] 1005—9903(2016)18—0176-07 [doi] 10．13422／j．cnki．syfjx．2016180176 [网络 出版地址] http：／／www．cnki．net／kcms／detail／11．3495．R1609．026．html [网络 出版时间] 2016—07—27 16：09 Discussion onM echanism ofCompoundDanshen FormulaeforCoronary HeartDiseasewith M ulti-targetBased onM olecularDocking SHIHai—long ，CUIYa—ya，LIJun，DANG Lin，GUO Xin—rong (ShaanxiUniversityofChineseMedicine，Xianyang712046，China) [Abstract] Objective：ToclarifymaterialbasisandmechanismofcompoundDanshenformulae，and provide a reference for clinical application of this compound． M ethod： Traditional Chinese medicine pharmacologicaldatabase (TCMSP)wasadopted，101candidatecompoundsfrom compoundDanshenformulae werescreened，amoleculardockingprogram ofAutoDockVinawasemployedtoinvestigatetheinteractionsofthese 101candidatecompoundswith eightcoronaryheartdiseasetargets，namely angiotensin—I conveningenzyme (ACE)，hydroxymethy1g1utary1coenzymeAreceptor(HMGR)，humanheatshockprotein90kinase (HSP90)， peroxisomeproliferat