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- 2021-06-03 发布于四川
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- | 2009-11-15 颁布
- | 2010-12-01 实施
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犐犆犛11.040.40
犆35
中华人民共和国医药行业标准
/ — / :
犢犢犜0727.3 2009犐犛犗 1514232003
外科植入物 金属髓内钉系统
第 部分:连接器械及髓腔
3
扩大器直径的测量
— —
犐犿 犾犪狀狋狊犳狅狉狊狌狉犲狉 犕犲狋犪犾犻狀狋狉犪犿犲犱狌犾犾犪狉狀犪犻犾犻狀 狊狊狋犲犿狊
狆 犵 狔 狔 犵狔
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( : , )
ISO1514232003IDT
20091115发布 20101201实施
国家食品药品监督管理局 发 布
/ — / :
犢犢犜0727.3 2009犐犛犗 1514232003
前 言
/ 《外科植入物 金属髓内钉系统》分为三个部分:
YY T0707
———第 部分:髓内钉;
1
———第 部分:锁定部件;
2
———第 部分:连接器械及髓腔扩大器直径的测量。
3
本部分为 / 的第 部分。
YY T0727 3
本部分等同采用 : 《外科植入物 金属髓内钉系统 第 部分:连接器械及髓腔扩
ISO1514232003 3
大器直径的测量》。
为便于使用,本部分做了下列编辑性修改:
a) “本国际标准”一词改为“本部分”;
b) 将规范性引用文件中已等同转化为行标的国际标准用行标代替;
) 删除国际标准的前言和引言。
c
本部分的附录 为规范性附录、附录 为资料性附录。
A B
本部分由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会( / )归口。
SACTC110
本部分起草单位:国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心。
本部分主要起草人:董双鹏、李楠、王祚颵、樊铂。
Ⅰ
/ — /
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