YY/T 0727.3-2009外科植入物 金属髓内钉系统 第3部分:连接器械及髓腔扩大器直径的测量.pdf

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  •   |  2009-11-15 颁布
  •   |  2010-12-01 实施

YY/T 0727.3-2009外科植入物 金属髓内钉系统 第3部分:连接器械及髓腔扩大器直径的测量.pdf

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犐犆犛11.040.40 犆35 中华人民共和国医药行业标准 / — / : 犢犢犜0727.3 2009犐犛犗 1514232003 外科植入物 金属髓内钉系统   第 部分:连接器械及髓腔 3 扩大器直径的测量 — — 犐犿 犾犪狀狋狊犳狅狉狊狌狉犲狉 犕犲狋犪犾犻狀狋狉犪犿犲犱狌犾犾犪狉狀犪犻犾犻狀 狊狊狋犲犿狊 狆 犵 狔 狔 犵狔 : 犘犪狉狋3犆狅狀狀犲犮狋犻狅狀犱犲狏犻犮犲狊犪狀犱狉犲犪犿犲狉犱犻犪犿犲狋犲狉犿犲犪狊狌狉犲犿犲狀狋狊 ( : , ) ISO1514232003IDT 20091115发布 20101201实施 国家食品药品监督管理局 发 布 / — / : 犢犢犜0727.3 2009犐犛犗 1514232003 前 言    / 《外科植入物 金属髓内钉系统》分为三个部分: YY T0707      ———第 部分:髓内钉; 1 ———第 部分:锁定部件; 2 ———第 部分:连接器械及髓腔扩大器直径的测量。 3 本部分为 / 的第 部分。 YY T0727 3 本部分等同采用 : 《外科植入物 金属髓内钉系统 第 部分:连接器械及髓腔扩 ISO1514232003 3     大器直径的测量》。 为便于使用,本部分做了下列编辑性修改: a) “本国际标准”一词改为“本部分”;   b) 将规范性引用文件中已等同转化为行标的国际标准用行标代替;   ) 删除国际标准的前言和引言。 c   本部分的附录 为规范性附录、附录 为资料性附录。 A B 本部分由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会( / )归口。 SACTC110 本部分起草单位:国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心。 本部分主要起草人:董双鹏、李楠、王祚颵、樊铂。 Ⅰ / — /

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