双原子分子的振动光谱谐振子模型把双原子分子的振动看作.PDF

§4-3 双原子分子的振动光谱 1、谐振子模型 把双原子分子的振动看作一个谐振子。 经理论推导可得谐振子的振动能量为： 1 Ev (v  )h0 2 v=0,1,2 ……称振动量子数 1 k  0 其中 2 称为特征振动频率。 k 为分子中化学键的力学数，它的大小标志着化学键的强弱，μ为约化质量。 不同的振动量子数，对应不同的振动能级，对应不同的振动状态，即分子的 振动能量是量子化的。 * 注意当v=0 时Ev 0 0 ，即最低振动态的能量不为 。 1 E h 0 0 2 称为零点振动能，这是测不准关系的必然结果 v Ev ΔEv 7 h 0 3———————————— 2 hv0 5 h 0 2———————————— 2 hv0 3 h 0 1———————————— 2 hv0 1 h 0 0———————————— 2 特点：振动能级是等间距排列的。 2 、振动能级的跃迁选律 但并不是任意的振动能级间都可以发生跃迁。 跃迁选律：只能偶极矩随核间距变化而变化的分子可能发生振动能级的跃 迁。 1 ①非极性分子 Δv=0 即非极性分子没有纯振动光谱 ②极性分子 Δv ＝±1 即只有相邻能级之间的跃迁才是允许的。 对极性分子：Δv= ±1 v  v 1 E (v v )h h v 0 0 E  ~ 0 ~   0 hc c ~ 1 k  0 2c  ∴按谐振子模型处理，双原子分子的振动光谱只有一条谱线 3、应用 ~  0 (1) 由实验得到的振动光谱数据 ，可求得力常数k,进而讨论化学键的强 弱。 2 （）讨论同位素效应