药品零售电子监管信息及相关剖析.docVIP

药品零售电子监管信息 操作说明 一、前言 药品零售电子监管信息是药品零售企业向食品药品监督管理局上报企业详细信息的平台。 二、上报前 1、当企业登入浙江省食品药品监督管理局行政审批系统后，依次点击药品零售企业模块药零电子监管。具体操作如下图所示 2、当企业点击“”按钮时，如下图 图1 图2 如上图所示企业上报页面有三部分其中企业经营许可证信息、GSP证书信息部分是系统自动加载。企业附属信息部分除了企业类型和地市是企业加载其余项需要企业正确填写补录。(必须按系统要求按正确的格式填写信息否则不能上报)。不正确格式填写 正确格式填写信息后点击保存如下图 点击保存后上报页面如下图，企业可以选择上报还是重新加载。 上报：当企业点击上报时，此次药零企业上报信息才会保存到系统中。 重新加载：当企业点击重新加载时，系统会回到药零企业填写补录页面 上报 当企业点击上报时，系统会弹出提示框提示企业仔细核对上报信息是否正确无误。确认无误后点击确定进入上报，数据存入数据库。此时上报完成。 上报完成后企业的信息还是可以修改，点击操作栏下面的详细信息图标，如下图进入重新加载页面。修改信息保存上报。 重新加载 当用户点击重新加载时，系统会提示所有数据会重新同步，是否要重新加载。 点击确定后如下图进行重新填写保存上报。 注：同一家企业，系统只允许上报一次。当企业多次上报时系统会拒绝并提示企业。如下图 注：上报后，如企业点击重新加载，需及时重新上报重新加载后的数据，否则数据库中将不存在本企业电子监管信息。 如操作上有疑问请联系0571如许可数据有问题请联系当地监管局。