β-环糊精聚合物微球的制备、吸附与解吸行为的的分析研究.pdfVIP

p．环糊精聚合物微球的制备、吸附及解吸行为的研究 摘要 司班．80和吐温．20为复乳化剂，在反相乳液聚合体系中制备D．环糊精聚合 先单因素筛选后采用正交试验优化了p-CDP微球制备工艺，从而考察了11 艺因素对综合得分的影响。用X．射线能谱仪、扫描电镜(SEM)、激光粒度 测试仪、红外光谱仪(瓜)、X．射线衍射仪(Ⅺm)、综合热分析仪等仪器 对制备的p-CDP微球进行了表征。 在不同温度下的静态等温吸附方程、热力学。利用IR、XRD、综合热重分 析仪对吸附p-NP前后的p-CDP微球进行对比表征。 采用响应曲面法(RSM)，优化丁香油p．环糊精聚合物微球固体香精的 和综合热分析仪对香精微球进行了表征。 以芦丁为模型药物，采用共沉淀法制备芦丁fl-CDP微球缓释药物，采 用正交设计法优化了制备工艺，并考察其在磷酸缓冲液(pbs)中的缓释性 能。利用IR、XRD和综合热分析仪对芦丁p-CDP载药微球进行了表征。 最终得出以下结论： (1)p-CDP微球合成的最优工艺条件是：fI-CD69、蒸馏水10mL、氢 氧化钠49、ECH 煤油的用量乳化剂用量乳化时间乳化温度。且最佳工艺下制备的微球产 整，粒径分布图呈正态分布。瓜分析表明，p．CD与交联剂有明显的交联； 开始失重，具有较好的热稳定性，色谱可涂性强。 级动力学方程。这说明13-CDP微球吸附p-NP过程中物理因素和化学的因素 都存在，且吸附过程同时受液膜扩散和颗粒内扩散过程控制。在研究的浓度 且吸附过程中彳日是负值，说明吸附过程是放热过程；AG是负值，说明吸 附是自发的；彳S是负值，表明吸附是焓推动作用。解吸附实验表明：13-CDP 微球吸附p-NP后能被乙醇解吸附，解析lh后基本达到平衡，而且解吸附 率为98．9％。 (3)丁香油p-CDP香精微球的最佳制备工艺条件是：丁香油lmL、 下制备的香精微球的包封率为93．8％，载香量O．5419／g，收得率为94．8％。 丁香油[3-CDP香精微球缓释是微球表面的释放阶段进入孔内释放阶段的过 程，且整个过程缓慢。 XRD分析表明芦丁进入到p-CDP微球的内部，没有生成新的官能团，芦丁 以无定形的状态分散在聚合物载体中对载药微球的晶型没有造成较大影响， 微球的结构。 关键词：p．环糊精聚合物微球，表征，吸附，解吸附，缓释 Ⅱ THEPREPAR RESEARCHoN DESoRPTIoNoF PoL虮ⅥER AND p—CYCLoDEXTRIN MICRoSPHERES ABSTRACT were ininverse synthesized polymer(13l—CDP)microspheres p-cyclodextrin emulsion asraw as material，epichlorohydrin using13-cyclodextrin factorof tween．20asemulsifier．Theinfluence and and agent span．80 ontheir sizeWas score conditionsparticle investigatedcomposite preparat