RDPAC考试模拟题4.doc

模拟题四 一、单选题 1． 下列材料包衣后，片剂可在胃中崩解的是： A． HPMC B． HPMCP C． Eudragit L-100 D． EC 答案： a 2 A． 浅部真菌 B． 细菌 C． 立克次体 D． 深部真菌 答案： d 3 A． 指国家药典或药品标准采用的通用名称 B． 不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称 C． 世界卫生组织制定的药物（原料药）的国际药名 D． 别名 答案： a 4 A． 促进远曲小管前段对氯化钠的重吸收 B． 促进肾小管髓袢升支髓质部及皮质部钠、氯的重吸收 C． 抑制肾小管K+的分泌 D． 增加远曲小管和集合管的Na+-K+交换 答案： d 5 A． 一个药品列入医院用药目录的名词 B． 一个药品列入医院用药目录的编号 C． 医生开处方的一个缩写 D． 管理医药代表和会员公司推广行为的一系列原则和规定 答案： d 6 A． 前房、后房和玻璃体腔 B． 前房、后房和晶状体腔 C． 左房、右房和玻璃体腔 D． 左房、右房和晶状体腔 答案： a 7 A． 恶心、呕吐 B． 低血钾症 C． 低血糖症 D． 低血压 答案： b 8 A． 疗效确切、不良反应小 B． 质量稳定 C． 价格合理 D． 以非处方药为主 答案： d 9 A． 天花病毒 B． DNA 病毒 C． 罗杰斯肉瘤病毒 D． 植物病毒 答案： c 10 A． 天花病毒 B． DNA 病毒 C． 罗杰斯肉瘤病毒 D． 斐济病毒 答案： d 11III 号为药用辅料，在片剂中的主要用途为： A． 胃溶包衣 B． 肠胃都溶型包衣 C． 肠溶包衣 D． 糖衣 答案： c 12 A． 乙基纤维素 B． 羟丙基甲基纤维素 C． 滑石粉 D． 羧甲基淀粉钠 答案： d 13ADR 监测的法律依据是： A． 《药品不良反应报告和监测管理办法》 B． 《药品生产质量管理规范（GMP）》 C． 《药品注册管理办法》 D． 以上都是 答案： d 14 A． 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B． 以非药品冒充药品 C． 以他种药品冒充此种药品 D． 药品成分的含量不符合国家药品标准的 答案： d 15: A． 麝香 B． 护肤霜 C． 药用棉签 D． 电冰箱 答案： d 16: A． 皮疹形态单一，境界清楚 B． 对称分布 C． 剧烈瘙痒 D． 常有渗液、糜烂 答案： a 17 2005 年，排名前十位的最畅销药物治疗类别的药品销售额占全球药品总销售额的： A． 23.9％ B． 29.0％ C． 56.9％ D． 63.9％ 答案： b 18 A． 建立科学高效的政府管理体制和机制 B． 加大对中药产业的扶植和支持力度 C． 在知识产权保护、打假扶优等执法方面加大力度 D． 以上都是 答案： d 19 A． 血药浓度波动小 B． 血药浓度波动大 C． 血药浓度不波动 D． 血药浓度高 答案： a 20 A． 多有尿频、排尿困难 B． 青年男性多见 C． а－1 受体阻滞剂为治疗药物之一 D． 可有排尿速度减慢、间断排尿等不适 答案： b 21 A． 糜烂 B． 溃疡 C． 抓痕 D． 苔藓样变 答案： d 22 在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息，那么关于该 推广行为须满足的条件，下列哪项描述是不正确的： A． 会议本身应当是真正意义上的国际科学会议，其中大多数讲演者和出席者都应来自会议所在国/地区以外的其他国家 B． 某药品没有在会议举办国注册，该药品的推广材料（不包括推广辅助用品）应该附一份适当的声明，表明该产品在国际上已注册 C． 如某药品虽然在会议所在国/ 地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同 D． 推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实 答案： b 23 A． 食物长期含碘多 B． 食物长期含碘少 C． 甲状腺激素分泌过多 D． 促甲状腺素分泌过少 答案： b 24 A． 原核细胞型微生物 B． 真核细胞型微生物 C． 非细胞型微生物 D． 不属于微生物 答案： a 25 RDPAC 第二版“药品行业推广行为准则”的发布时间为： A． 1995 年 B． 1999 年 C． 2002 年 D． 2006 年 答案： c 26 A． 紫外线灭菌法常用于洁净台表面及无菌室空气的灭菌 B． 滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌 C． 灭菌法是指杀灭或除去所有活的微生物的方法 D． 灭菌效果的评价应以杀灭芽胞为准 答案： b 27 A． 商务部 B． 卫生部 C． 国家发展和改革委员会 D． 国家食品药品监督