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(c1+x )x = (c2-x )2 平衡时： 讨论： （1）当 c1 ＞＞c2 ， x ≈ c2/3，1/3的NaCl透入膜内。 x≈0，膜外几乎一点也不透入膜内 （2）当 c2 ＞＞c1， x≈ c2/2 ，膜内外NaCl浓度近似相等 （3）当 c1 = c2，　 膜平衡：因聚电解质离子的存在而引起小分子电解质离子在膜两侧达平衡后分布不均匀的现象称为膜平衡，也叫Donnan平衡。 (一) 溶胶的光学性质——Tyndall 现象 一、溶胶的基本性质 在暗室内用一束光线照射溶胶时，在侧面可以看到一个发亮的光柱的现象。 Tyndall现象产生的原因：光的散射 Tyndall 现象 d λ d λ d 略小于λ 或接近于λ 反射 通过 散射 可见光波长：400 ~ 760nm 胶体粒径：1 ~ 100nm 光的散射 Tyndall现象的应用 CuSO4溶液 Fe(OH)3溶胶 Tyndall现象可用来区分溶胶和真溶液 1827年布朗观察到花粉颗粒作无规则移动和转动 （二）溶胶的动力学性质 1. Brown运动 布朗运动的本质 当沉降速度 = 扩散速度 2. 扩散与沉降平衡 溶胶的分散相粒子，能自动地从浓度大的区域向浓度小的区域移动，这种现象称为扩散。 在重力作用下，胶粒下沉而与介质分离的现象称为沉降。 沉降平衡 1924年，研制出超速离心机，用于蛋白质胶体研究,第一次测定了蛋白质的分子量。 离心技术是分离、纯化细胞、病毒、蛋白、核酸和酶的最方便最有效的工具。 （三）溶胶的电学性质 1. 电泳和电渗 Fe(OH)3溶胶 NaCl 溶液 电泳(electrophoresis)：在外加电场作用下,带电胶粒在介质中定向移动的现象。 电渗(electroosmosis)：分散介质向另一极移动的现象。 选择性吸附 AgNO3 + KI → AgI↓ + KNO3 KI过量，吸附I-，胶粒离子带负电 AgNO3过量，吸附Ag+，胶粒离子带正电 2. 胶粒带电原因 ② 表面分子的解离 硅胶的胶核是（xSiO2·yH2O） 表层是H2SiO3 H2SiO3= 2H+ + SiO32? SiO32?留在胶核表面，胶核带负电 Fe(OH)3 + HCl FeOCl + 2H2O FeOCl FeO+ + Cl- FeCl3 + 3H2O Fe(OH)3(溶胶) + 3HCl 煮沸 3. 胶团的结构 FeO+ H+ Cl- FeO+ H+ Cl- FeO+ H+ Cl- Fe(OH)3溶胶吸附FeO+而带正电荷 Fe(OH)3 FeO+ H+ Cl- FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ [Fe(OH)3]m 胶团结构 · nFeO+ · (n-x)Cl- { }x+ · xCl- [Fe(OH)3]m Fe(OH)3溶胶结构示意图 [Fe(OH)3]m [Fe(OH)3]m FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ [Fe(OH)3]m FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl [Fe(OH)3]m Cl Cl Cl Cl Cl Cl FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl [Fe(OH)3]m 胶核 吸附层 扩散层 Fe(OH)3 FeO+ H+ Cl- {[Fe(OH)3]m · nFeO + ·(n-x)Cl–}x+ · xCl– Fe(OH)3溶胶结构表达式 胶粒 = 胶核 + 被吸附离子 + 吸附层反离子 胶团 = 胶粒 + 扩散层反离子 胶团 胶粒 吸附层 扩散层 胶核 吸附离子 反离子 反离子 需要注意的是：制备条件的不同，胶粒可能带正电也可能带负电。 AgI 溶胶的结构简式表示为： 若AgNO3过量 (AgI)m · nAg+ · (n-x)NO3- ]x+ [ · xNO3- AgI Ag+ K+ NO3- 例如： 若KI过量， AgI(s) I- K+ NO3- AgI 负溶