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如何秒算血管活性药物所用剂量
如何秒算血管活性药物所用剂量?
你是否遇到过这样的问题,一位危重患者同时泵着几种血管活性药,主任查房时提问你:这个病人血管活性药用量是多少 ug/kg/min 呢?如果做足功课,查房之前就准备好答案,自然能够从容应答。又或者你心算超牛,一秒就能算出来。但不是每个人都有那么强的大脑,也不是每次都能提前准备好,怎么办?今天教你一招,保证能让你一眼看出答案。
临床工作中,尤其是心血管科室,经常会使用血管活性药,比如多巴胺、肾上腺素、多巴酚丁胺、去甲肾上腺素、硝酸甘油、硝普钠等等,这么多的血管活性药,每种药物的规格及剂量范围都不一样,如多巴胺剂量范围是 1~20 ug/kg/min,肾上腺素是 0.01~0.2 ug/kg/min,这就给使用过程中的剂量计算带来困难。那么,窍门来了。
配置公式:体重(kg)*A(mg)配制成 50 mL 溶液,每小时走 B mL,那这个药物使用的剂量就是 A*B/3(ug/kg/min)。
例如:一位 50 kg 的患者,配置多巴胺溶液,需要的多巴胺是 50*3(A)= 150 mg,150 mg 多巴胺是 15 mL,再加 35 mL 水,配成 50 mL 的溶液,每小时走 3 mL(B),多巴胺的剂量就 A 是 3(A)*3(B)/3 = 3 ug/kg/min. 我们可以计算一下,150 mg 多巴胺,配成 50 mL 的溶液,相当于每 mL 溶液含多巴胺 3 mg,每小时走 3 mL,相当于每小时使用 9 mg 多巴胺,换算成 ug/kg/min,就是(9*1000)ug/(50 kg*60 min)=3 ug/kg/min。
再比如:一个 60 kg 的病人,需要配置去甲肾上腺素溶液泵入,需要的去甲肾上腺素是 60*0.03 mg(A)= 1.8 mg,相当于 0.9 mL 去甲肾上腺素,再加 49.1 mL 水,配制成 50 mL 溶液,每小时走 6 mL(B),相当于 0.03(A)*6(B)/3 = 0.06 ug/kg/min。
参数 A 可根据不同的药进行调整。
配置多巴胺,多巴酚丁胺时,A 为 3,即 kg*3 mg/50 mL。
配置肾上腺素,去甲肾上腺素时 A 为 0.03,即 kg*0.03 mg/50 mL。
配置硝酸甘油、硝普钠时 A 为 0.6,即 kg*0.6 mg/50 mL。硝酸甘油按 kg 乘以 0.6 配置,1 mL/h 相当于 0.2ug /kg/min ,配置浓度可根据常用剂量灵活掌握。
按照这样的方式配置血管活性药,套用公式 A*B/3(ug/kg/min),就可以一眼看出血管活性药使用的剂量了。知道了药物的精确剂量,才能充分体现血管活性药物的量效关系,根据病人用药量的增减,判断病情变化。
下面简单介绍一下临床常用血管活性药的使用以及部分用药体会。
1.? 多巴胺
多巴胺可以说是最常用的血管活性药,并且随使用剂量的不同,会有不同的α作用机制。小剂量(1~5)ug/kg/min 作用于多巴胺受体,扩张内脏血管,特别是冠状动脉、肾动脉、肠系膜动脉,可增加肾小球滤过率,适用于低心排伴肾功能损害的疾病。中等剂量(1~5)ug/kg/min 时,激动心肌β1 受体和促进去甲肾上腺素释放,表现为正性肌力作用。大剂量时激动α1 受体,收缩血管,减少肾脏血流。
临床中中小剂量的多巴胺最常用,取其增加心肌收缩力、扩张内脏血管的作用。很少使用大剂量的原因是,大剂量主要用于收缩血管,且其收缩血管的作用不如去甲肾上腺素强,如果必须要收缩血管,不如使用去甲肾上腺素或其他单纯的α1 受体激动剂如去氧肾上腺素。
2. 多巴酚丁胺
主要兴奋心脏的β1 受体,正性肌力作用较强,而正性频率的作用相对较弱;? 剂量范围为 2~20 μg/kg·min,常用剂量<10 ug/kg·min,可增加心肌收缩力,可增加心排血量和降低毛细血管楔压。?
3. 肾上腺素
具有强大的α受体和β受体激动作用,是心肺复苏、过敏性休克、心脏手术围术期循环衰竭时的常用药。其α受体激动作用可收缩皮肤、黏膜、肾脏血管,增加外周血管阻力,升高血压。β 受体激动时具有正性肌力和正性频率作用,增加心肌收缩力,增加心排量,改善重要器官如心脏、大脑的灌注。
肾上腺素常用剂量范围是 0.01~0.2 ug/kg·min,特殊情况下也可增加用量。在抢救严重过敏性休克时,我们肾上腺素曾用到 1 ug/kg·min 才能维持住血压,当然也同时用了大量的抗过敏药。对于心功能特别差,严重低血压,又没有别的方法(如 ECMO,心室辅助)辅助心脏功能,只能使用药物维持的时候,肾上腺素也经常用到 0.5ug/kg·min。这么大剂量使用,在保证心脏、大脑重要器官灌注的同时,也牺牲了肾脏、内脏、皮肤黏膜等次要器官的灌注,需要积极行床旁血滤,维持水
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