45人类遗传病与优生.doc

高三生物一轮复习教学案 【课 题】人类遗传病与优生 【目 标】1.人类遗传病 2.遗传病对人类的危害 3.优生的概念和措施 4．遗传方式的判断 【知识结构】 概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病 常染色体显性遗传病。如：多指、并指、软骨发育不全 常染色体隐性遗传病。如：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症 单基因遗传病 X染色体显性遗传病。抗维生素D佝偻病 X染色体隐性遗传病。如：进行性肌营养不良、色盲、血友病 人类遗传病 种类 Y染色体遗传病。如：外耳道多毛症 多基因遗传病：如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体结构改变。如：猫叫综合征 染色体异常遗传病 常染色体数目改变，如：21三体综合征 性染色体数目改变，如：性腺发育不良 危害（略） 预防：实行优生、改善生存环境和医疗卫生条件 概念：让每一个家庭生育出健康的孩子 概念：应用遗传学原理改善人类遗传素质的科学 优生学 预防性优生学（负优生学） 分类 进取性优生学（正优生学） 近亲的定义 优生 禁止近亲结婚（简单、有效） 原因 优生的措施 进行遗传咨询 预防遗传病发生的主要手段 提倡“适龄生育” 产前诊断 【重点剖析及例题】 先天性疾病与遗传病 由遗传因素引起的疾病称为遗传病，遗传病是先天性疾病。但先天性疾病不一定都是遗传病。当一种畸形或疾病是由遗传决定的内因所致，而且是在胎儿出生前，染色体畸变或致病基因就已表达或形成，这种先天性疾病则当然是遗传病，如先天愚型、血友病、白化病等。但是在胎儿发育过程中，由于某种环境因素或母体条件影响了胎儿器官发育的异常，形成形态或功能的改变，也会导致先天畸形或出生缺陷。这些疾病虽是先天性的，但却是由环境因素的影响，而不是由遗传因素引起的疾病，将来也不会把这种疾病传给后代，所以尽管这种病是先天的，但并非遗传病。 例题1．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是 A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D．单基因病是指受一个基因控制的疾病是 性遗传病。 I 1 2 ⑵I2和II3的基因型相同的概率是 。 ⑶II2的基因型可能是 。 　 II 1 2 3 ⑷III2的基因型可能是 。 ⑸III2若与一携带致病基因的女子结婚，生育 III 1 2 出患病女孩的概率是 。 例3.（多选）在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型男性患儿 A.23A+X B.22A+X C.21A+Y D.22A+Y 人类遗传病遗传方式的一般判断方法、步骤 步骤1：判断是否是细胞质遗传 如果于代的表现型均与母本一致，则最可能是细胞质遗传。 步骤2：判断是否为Y染色体上的遗传 如果有女性患者或者父、子不同时患病的男性患者，则可排除是Y染色体上的遗传。 步骤3：判断致病基因的显隐性 ①双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）； ②双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。 步骤4：判断致病基因位于何种染色体上 判定口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，父子为病为伴性； 显性遗传看男病，母女为病为伴性。 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。 例4.下图所示家族遗传病的遗传方式一般不是 （ ） ①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③X染色体显性遗传病　　④X染色体隐性遗传病 ⑤细胞质基因控制的遗传病 A.①④ B.②④　　C.③⑤ D.①② 【课堂检测】 1. 下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基基本步骤。 ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据其正确的顺序是