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第十二章界面现象复习题解答
第十二章 界面现象复习题解答
为什么气泡、液滴、肥皂泡等等都呈圆形?玻璃管口加热后会变的光滑并缩小(俗称圆口),这些现象的本质是什么?
答:这些现象的本质是:表面层分子总是受到本体内部分子的拉力,有进入本体内部的趋势,即总是使表面积缩小到最小的趋势,因为相同体积的球形表面积最小,所以都成球形,而玻璃管口加热后变为圆口也是减小曲率半径((缩小表面积)。
用学到的关于界面现象的知识解释以下几种做法或现象的基本原理:(1)人工降雨,(2)有机蒸馏中加沸石,(3)毛细凝聚,(4)过饱和溶液、过饱和蒸汽、过冷液体等过饱和现象,(5)重量分析中的“陈化”过程,(6)喷洒农药时为何常常要在药液中加少量表面活性剂。
答:都用开尔文公式RTlnP/P0=2 r m/ρR’或RTlnP1/P2=(2 r m/ρ)*(1/R1′-1/ R2′)或RTlnS/S0=2 r m/ρR’或RTlnS1/S2=(2 r m/ρ)*(1/R1′-1/ R2′)来解释。
3、如图所示,在三通活塞的两端涂上肥皂液,关断右端通路,在左端吹一个大泡;然后关闭左端,在右端吹一个小泡,最后让左右两端相通,试问接通后两泡的大小有何变化?到何时达到平衡?讲出变化的原因及平衡时两泡的曲率半径的比值。
答:接通后小泡变小,大泡变大,即小气泡的附加压力Ps大于大气泡的附加压力,当达平衡时两气泡的曲率半径相等。
4、因吉布斯自由能越低,体系越稳定,所以物体总有降低本身表面吉布斯自由能的趋势。请说说纯液体、溶液、固体是如何降低自己的表面吉布斯自由能的。
答:纯液体通过缩小表面积来降低表面吉布斯自由能。溶液通过减小表面积和表面吸附两种途径来降低表面吉布斯自由能,对表面活性剂产生正吸附(Pi= -ai/RT(dr/dai),对非表面活性剂产生负吸附。固体通过吸附气体分子或液体分子来降低体系吉布斯自由能。
5、为什么小晶粒的熔点比大块的固体的熔点略低而溶解度却比大晶粒大?
答:根据开尔文公式RTlnS1/S2=2 r m/ρR’说明小晶粒的溶解度大于大块固体的溶解度(因为相同质量的小晶粒的表面吉布斯自由能大于大晶体的表面吉布斯自由能。因为熔点是三相平衡点 ,
∵RTlnP小/P大=(2 r m/ρ)*(1/R小-1/ R大),小晶体的蒸汽压大于大晶体的蒸汽压,所以小晶体的熔点比大晶体的熔点低)
6、若用CaCO3进行热分解,问细粒CaCO3的分解压()与大块CaCO3的分解压()相比,两者大小如何?试说明为什么?
答:根据开尔文公式RTlnP/P0=2rm/ρR’, R’越小,其蒸汽压越大。所以细小的CaCO3的分解压大于大块CaCO3的分解压,指分解平衡时CO2的压力 CaCO3=CaO+CO2(g)
∵ΔrGθ=-RTlnKpθ=-RTlnPCO2=故颗粒小的CaCO3的生成吉布斯自由能小于大块的生成吉布斯自由能,所以小颗粒的CaCO3分解时的ΔGθ变大,所以Kpθ=PCO2变大。
设有内径一样大的a、b、c、d、e、f管及内径较大的g管一起插入水中,除f管内壁涂有石蜡外,其余全是洁净的玻璃管,若a管内液面升高为h,试估计其余管内的水面高度?若先将水在各管内(c、d管除外)都灌到h的高度,在让其自动下降,结果又如何?
答:根据: ∴,由于f管有石蜡,其θ>90°,且半径不相同,故各管的高度不同(见书)。若将水先灌入各管内为h高度,结果除(a、d)外,其余不变(固e的R较大)。
在装有两种不同溶液的毛细管中(如图),若在毛细管右端加热,请注明液体流动的方向。 题7
(b)
9、为什么当把泉水小心注入干燥杯子时,水面会高出杯面?为什么井水比河水有较大的表面张力?
答:因泉水有较多的矿物质,以离子形式溶解在泉水中,使泉水的表面张力大于自来水的表面张力,不润湿杯子,接触角θ>90°,形成凸面液面,所以水面高出杯子,同理,井水比河水的矿物质多,是非表面活性物质,表面张力大,所以井水的表面张力大于河水的表面张力。
10、为什么气体吸附在固体表面一般总是放热的?而却有一些气—固吸附是吸热的(如H2在玻璃上的吸附),如何解释这种现象?
答:根据热力学基本关系式:ΔH=ΔG+TΔ S ,由于物理吸附和化学吸附都是自发过程,ΔG 0。而气体分子在固体表面吸附后,熵减小,ΔS0,所以ΔH 0,是放热的,但H2在玻璃上吸附后发生裂解:
H2 H+H (1)H+玻 H-玻
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