大豆C2H2型锌指蛋白基因STF—2克隆及结构分析.docVIP

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  • 2017-09-02 发布于福建
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大豆C2H2型锌指蛋白基因STF—2克隆及结构分析.doc

大豆C2H2型锌指蛋白基因STF—2克隆及结构分析

大豆C2H2型锌指蛋白基因STF—2克隆及结构分析 摘 要:大豆是我国重要的粮油经济作物,是众多行业中必需的原材料。锌指蛋白是一种重要的转录因子,其中双锌指的植物C2H2型锌指蛋白多数与植物的非生物胁迫相关,可以利用生物技术手段提高作物对非生物胁迫的耐受能力。该文利用生物信息学和同源克隆的方法克隆得到了大豆C2H2型锌指蛋白基因STF-2,并且利用软件对其蛋白结构进行了初步分析。  关键词:大豆;锌指蛋白;STF-2;结构分析  中图分类号 S188 文献标识码 A 文章编号 1007-7731(2016)03-04-18-03  Cloning and Structural Analysis of STF-2 Encoding a C2H2-type Zinc Finger Protein from Soybean  Song Bing1,2 et al.  (1Jilin Agricultural University,Changchun 130118,China;2Jilin City Academy of Agricultural Sciences,Jilin 132101,China)  Abstract:Soybean(Glycine max[L.]Merrill)is the important food and oil crops of China which is the important raw materials of many industries.The zinc protein was an important transcription factors,and most plant C2H2-type zinc finger protein with the double zinc-finger structures related with adversity stress.It will offer a favorable condition to enhance the plants tolerance to adversity stress by the biotechnology. In this paper,a C2H2-type zinc finger protein gene STF-2 was isolated from soybean,and analyzed primary structure of the STF-2 by software.  Key words:Soybean;Zinc finger protein;STF-2;structural analysis  干旱、高盐、低温是限制植物生长发育的不利环境因子[1]。锌指蛋白是转录因子的一种,其对植物的生长发育和非生物胁迫有着重要作用。根据以往的锌指蛋白结构分析结果,可将锌指蛋白分为C4、C2H2、C6、C4HC3等类型,其中大部分类型的锌指蛋白都属于C2H2型[2-3]。科学家们已从拟南芥(Arabidopsis thaliana)、矮牵牛(Petuniahy brida Vilm)以及水稻(Oryzas ativa)等植物中克隆得到了多个与植物非生物胁迫相关的C2H2型锌指蛋白基因。例如,能使转基因烟草明显提高对冷及高盐耐受能力的拟南芥STZ基因[3,4];能提升耐旱能力的矮牵牛基因ZPT2-3;张红生等克隆得到的水稻锌指蛋白基因RZF71、RZF5,能够提高转基因作物对渗透胁迫的耐受能力[3,5-6];能提高转基因拟南芥对低温的耐受能力的大豆锌指蛋白基因sCOF-1[7]。相比之下,从拟南芥、水稻、矮牵牛等作物中克隆得到的锌指蛋白基因均有10个左右,而得到功能验证的大豆锌指蛋白基因只有SCOF-1;GmZFP1是黄芳等克隆得到一个新的大豆C2H2型锌指蛋白基因,分析后发现其只有一个锌指结构,推测与大豆的生长发育相关,与非生物胁迫无关[3,8];白晶等从野生大豆中克隆得到了一个双锌指的C2H2型锌指蛋白基因,但其氨基酸和核酸序列与sCOF-1同源性较高,且没有进行相应的功能验证[9]。本文利用大豆基因组数据库和相关生物信息学软件,采用同源克隆的方法克隆得到了一个新的大豆C2H2型锌指蛋白基因STF-2(GeneBank注册号为:JQ74388),并利用生物信息学软件对其蛋白结构进行了初步分析。  1 材料和方法  1.1 试验材料与试剂 选用本实验室自有品种“吉农17”的种子,单粒种植于纸杯中,放入的气候箱(15h光照/9h黑暗)中25℃培养10d至4叶期,随后连续7d不予浇水进行模拟干旱胁迫[3],摘取处理后的大豆叶片,将其放入1.5mL离心管中,再放入液氮中以备大豆总RNA的提取。试验中所用的RNA提取

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