顺势疗法药品的特定程序：稀释和药力相乘作用如前所述顺势疗法系.DOC

順勢療法藥品的特定程序： 稀釋和藥力相乘作用 如前所述順勢療法係依據同類法則和使用相當少或微小之劑量。漢氏使之微量化乃其目標之一。因為他下決定避免讓他的病人病情惡化。更而高度稀釋或強藥力只針對功能性或感覺失調症狀。 這方法係由德國醫生所研發出來的，他所稱的稀釋已被使用在溶解物質（稀釋）和不能稀釋物質（研磨）。 漢氏也是一位化學家，他明確地規範一連串作業的步驟，並堅持這些基本步驟，也就是所謂的藥力相乘作用。這包括每一次稀釋需搖幾下。如果物質被稀釋成為固態賦形劑時，藥力相乘效果就如同物質被放在研缽中一段很長的時間一樣。 因此漢氏的藥力經由賦形劑中的有效成份將其一連串作業中加以分裂而獲至，它的比例為1：100（簡稱為C或CH）或為1：10（簡稱為X、XH或D、DH）在每一分裂中藥力相乘作用就產生。 如上所述，漢氏的基本信念是要儘可能發揮最大的藥效並且免除掉不必要的副作用。在他的工作中，他仍然繼續不斷地以實驗方式落實其理念。漢氏堅信藥力相乘作用乃使順勢療法藥品產生藥效的不二法門。 今日在漢氏藥效製作時應注意下列事項： 使用溶劑要非常純：不同濃度的酒精和純水。 最好在製造藥品時能在最乾淨的空氣下。 很顯然地目前地球上的空氣已被污染，許多粒子（化學或其他）已懸浮於空中。這些粒子可用一些特殊工具偵測出和量化。 硫、鈣、鈉、鉀、硫酸酐或亞砒酸酐、鉛、汞和許多有毒過敏物質均能測到，這些均是空氣污染源。他們以10-8到10-10的濃度存在，因此這些存在的濃度高於在製造順勢療法時的環境。這問題是在一連串藥力製造中就被污染。 在漢氏時代，空氣污染未被考量。這就是說第一次所記錄的病原學和第一次製造順勢療法藥品時，空氣污染並不是問題。然而在今日，這問題已成為真正的挑戰。在某一情況下，假設在製造時未能事先留意，污染源可能超越有效成份。 這就是為什麼BOIRON實驗室在製造漢氏式藥效時需有一層層通風和控制的空氣。這一系統過濾了不要的粒子和使空氣淨化到最高的標準（每30公升的空氣少於100個粒子，此根據202美國聯邦標準的100類別設定）。 稀釋方法 漢氏式的稀釋方式或分罐技術。 這些均是常被用來稀釋或產生藥效。雖然漢氏藥效在百年前發展出來，目前仍為複製最有效的方法。 順勢療法藥品的基本東西或有效成份（如原始酊劑、化學物質等）係依順序的作業方式稀釋，成為液體或固體賦形劑。其比例為1：100（百分之一藥力）或1：10（十分之一藥力） 液態或固態藥效（研磨）以下列簡寫方式： 百分之一藥效或研磨：C、CH=漢氏百分位 十分之一藥效或研磨：X、XH、D、DH=漢氏十分位 使用下列程序： 一系列的玻璃瓶或容器和無活動性的工具排排放，其數目與欲稀釋的濃度一致。把99分的適當溶液放入第一個瓶子和加入1分以重量計成以液態或基本的可溶性物質。 進行連續強化或搖晃（最少一百次）而這溶液就有第一個百分之一藥力，或稱為1C。對於固態而無法溶解之物質，則第一個液態藥力為3C（或4C），它是從100份中由2C（或3C）中取出1份之重量。 從十進位之秤中取得溶液或藥力，以同樣方式取得9分的溶液和1分的基本物質。 最常用來做為順勢療法的藥品為原始酊劑，有3X、6X、6C、12C、30C，還有在某些國家用的7C、9C和15C。 Hahnemannian Method 圖(14頁) 克氏（Korsakovian）藥力或單一瓶之技術 克氏藥力稱為單一瓶技術，係由Korsakoff所改進而加速連續獲取1：100的藥力。 克氏藥力被縮寫為CK或K。它的程序是由一15毫升的玻璃瓶其中放入5毫升的原始酊劑並由一不具活動性之栓子蓋緊，這瓶子就有藥力，並被搖至少一百次，並將瓶子倒空以吸的方式吸到最後一滴或只把瓶倒轉。 5毫升的溶液加入同一容器或代表99次的原始酊劑的份量，並用來做為啟動者，這些均附在瓶子的內側，在最少100次後這瓶子中產生藥力，這就是克氏藥力第一次獲得，也就是1CK。同一個瓶子再倒到最後一滴，再次加入5毫升溶液，藥力再次產生第二次克氏藥力，也就是2CK。如法泡製到你所要的藥力。 為了製造克氏藥力就要非常精確的儀器和特別注意遵循其作業程序。 在經歷三年的研究（包括了最高水準之技術研究），BOIRON已提昇了吸空瓶的工具，以專利的程序第一次就可把錯誤降到1%以下，可靠度和不同步驟的重覆製造已由電子控制的方式而依下列順序操作： 藥劑 把藥劑轉到藥瓶子 增強藥力 控制連續操作之次數 程式一完成就自動停止 Korsakovian Method 圖(15頁) 五萬分之一的藥力 五萬分之一的稀釋方法在漢氏Organon的第六版有敘述到（於1921年出版，漢氏死後78年），這方法分二部份： 最先的階段：一般為乳糖經三百多次的研磨，以固體或液態的有效成份做為基本產物以獲取3C的研磨物。3C的研