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猪瘟控制（净化）对母猪分娩率影响策略分析 　 .Kmy115 { display:none; } 　猪瘟（Classical Swine Fever，CSF）是由猪瘟病毒（Classical Swine Fever Virus，CSFV）引起的猪的一种急性或慢性、热性和高度接触性传染病。猪瘟被世界动物卫生组织（OIE）列为法定的A类传染病，并规定为国际重点检疫对象[1]。它的危害程度极高，乃是当今养猪业的头号大敌，是万病之源。其可怕之处在于它是一种能够引起繁殖障碍的传染病，会影响其配种、分娩及新生仔畜的健康等。丘惠深的研究表明，猪瘟的“带毒母猪综合征”即妊娠母猪自然感染低毒力或中等毒力的猪瘟病毒后能引起潜伏性感染，病毒可通过胎盘传给胎儿，胎儿之间也可以互相感染[2]。这种母猪的垂直传播率高达45%～100%[3]，经常导致母猪流产、产木乃伊胎、死胎等，会减低母猪分娩率及新生仔畜健康度等。 　目前全世界养猪国家防治猪瘟的主要办法有两种，一是扑杀，二是免疫。前者是以切断传染源的方式，后者是提高易感猪群对猪瘟的抵抗力。在我国，在同一猪场中各类猪群均可遭受猪瘟病毒感染的情况下，通过采用全场扑杀的办法来控制和根除猪瘟是不符合我国国情的，而且难于实行。实践证明，净化是当前有效控制猪瘟、消灭猪瘟的重要手段[4]。净化就是利用先进的、适宜的动物疫情检验检测手段、技术及仪器寻找发现动物疫病，确定动物疫病的存在形式、种类和数量，然后采取各种措施，主动消灭疫情于隐性或者发生前。在猪瘟污染的规模化猪场，实施以净化种猪和后备种猪为主的猪瘟综合防控措施是切实可行的，甚至可以达到事半功倍的效[5]。目前常见的猪瘟抗体检测方法主要包括病毒中和试验（VNT）、间接血凝试验（IHA）和酶联免疫吸附试验（ELISA） [6]。 开题报告 http://www.lW54.com/html/lunwenzhiDao/kaitibaogao/ 　本试验采用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法，对龙岩市某规模化猪场的母猪进行猪瘟抗体检测，淘汰不合格母猪以达到猪瘟控制（净化）要求，并对猪瘟控制（净化）前后母猪配种分娩结果进行收集、统计，分析该猪场通过实施猪瘟控制（净化）后能否提高母猪分娩率。 　1 材料与方法 　1.1 材料 　1.1.1 血清来源与数量 　龙岩市某规模化猪场种猪血样共603份，按常规方法分离血清并置-20℃冰箱保存，待测。 　1.1.2 疫苗 　高效价猪瘟活疫苗（细胞源）。 　1.1.3 试剂与仪器 　猪瘟病毒抗体ELISA检测试剂盒购自北京IDEXX 生物科技有限公司，微量移液器为德国BRAND公司产品，酶标仪为美国伯乐公司产品。 　1.2 方法 　1.2.1 猪瘟抗体检测步骤 　按照IDEXX 生物科技有限公司的试剂盒说明书操作： （1）分别将50 mu;L样品稀释液加入每个检测孔和对照孔中； 　（2）分别将50 mu;L的阳性对照和阴性对照加入到相应的对照孔中； 　（3）分别将50 mu;L的被检样品加入到剩下的检测孔中； 　（4）轻弹微量反应板或用振荡器振荡，将反应板中的溶液混匀； 　（5）将微量反应板用封条封闭或于湿箱中（18～25℃）孵育2 h，也可将微量反应板用封条封闭或于湿箱中孵育过夜； 思想汇报 http://wW/sixianghuibao/ 　（6） 用300 mu;L左右的洗涤溶液洗涤每个板孔3次。在每次洗涤后，甩去每个板孔的液体，在最后一次甩掉后，在吸水材料上用力扣板，吸去剩余的液体； 　（7）在每孔中加入100 mu;L辣根过氧化物酶标记的猪瘟病毒的酶标抗体，用封条封闭反应板并于室温下或湿箱中孵育30 min； 　（8） 重复步骤（6）； 　（9）每个反应孔中加入100 mu;L的底物溶液N.12，并于避光、室温条件下放置10 min； 　（10）每个反应孔中加入100 mu;L的终止液液N.3终止反应； 　（11）在450 nm 处测定样本以及对照的吸光度值，也可用双波长（450 nm 和620 nm）测定样本以及对照的吸光度值，空气调零； 　（12）计算样本和对照的平均吸光度值。 　1.2.2 判断标准 　阳性对照阻断率大于40%，阴性对照平均OD450nm 大于0.5，检测结果有效；被检样本的阻断率大于或等于40%，该样本可判为猪瘟病毒抗体阳性。被检样本的阻断率小于40%，该样本可判为猪瘟抗体阴性[7]。 　1.2.3 淘汰标准 　对第1次猪瘟抗体检测不合格（阻断率lt;40%）且同时满足两条及以上淘汰标准的种猪实行淘汰。 　淘汰标准为：体况差，过肥（超过4分膘）或过瘦（低于2分膘）；胎次高（8胎及以上）；连续两胎或累计三次产活仔数窝均7头以下；配种后连续两次返情