工程材料第二章22(非金属).pptVIP

材料结构与变形（2）非金属 Nonmetals 1. 高聚物的聚合度和分子量 分子结构式：[-CH2?CH2?]n单体：参加反应的低分子化合物(CH2=CH2)链节：在大分子链中重复出现的单元(-CH2?CH2?)聚合度：链节的重复数n。分子量：M=n?m（n聚合度、m链节分子量） 由于高聚物的分子量大、结构特殊，所以与低分子化合物相比有很多独到之处：P.26 2.分子量对性能的影响 超高相对分子质量聚乙烯。具有非常优异的抗冲击性能，可以用作高强度的机械零件。 但是由于这种聚合物的熔融粘度非常大，因此，必须用专门的设备，在很高的压力下才能加工成型。 如果我们要加工纤维、薄膜或其他形状复杂的薄壁产品，我们就应选择相对分子质量小一点原料，这样熔融粘度会低一点，就比较容易加工。 如果要制备塑料管材，应选择相对分子质量高一点的原料，这样做成的管材强度会较高。 为了衡量一个聚合物相对分子质量的均匀程度常常用质量分布来表示。曲线A: 质量窄分布，曲线B: 质量宽分布 3. 高分子材料的命名(参看P.91--97)：◆由材料发明者或使用者直接提出的专用 商品名：如尼龙、有机玻璃(聚甲基丙 烯酸甲酯)◆学术名称：在单体名称前加“聚”字，如 聚乙烯，聚丙烯， 在单体名称后加“树脂”或“橡胶”二字， 例如 酚醛树脂，丁苯橡胶等，◆英文字母缩写代号：目前，在商界和工 业界大多采用，便于世界各地的交流。 如:ABS、PS、PVC、PP 、PE等。 它们热行为及成型工艺特点不一样，分 热塑性、热固性 表2-1 不同链结构聚乙烯的性能 2.3.3高分子的聚集态结构 物质是由无数分子组成的，这些分子聚在一起，会有不同的排列形式。分子堆砌在一起的结构就称为聚集态结构 1.????? 高分子的结晶态 结晶度：高分子结晶部分的质量分数或体积分数。 透明性 非晶聚合物大都是透明的，如有机玻璃、聚苯乙烯和聚氯乙烯等都是透明度很好的塑料。 结晶聚合物有的透光好有的透光差，取决于晶粒的尺寸。如果晶粒的直径同可见光的波长相似，高聚物就不大透明，如聚乙烯。反之，如晶粒的尺寸大于可见光的波长（如聚丙烯）或小于可见光的波长（如涤纶），则结晶高聚物仍有很好的透明性。 结晶对聚合物的力学性能影响：   聚合物的结晶度越高，它的力学性能就越好。 结晶度低，材料的性质就比较柔软，强度较低。 ? Tg玻璃化温度。Tf粘流温度。 a.?玻璃态： 在比较低的温度下（相对于其它两种状态），高分子链的链段运动与整体运动均被“冻结”，整个高聚物表现出玻璃似的固态，性质刚硬，具有较好的机械性能。 玻璃态时的变形是键长与键角的微小弹变。 室温下处于玻璃态的高聚物叫塑料。 b. 高弹态： 当高聚物温度高于玻璃化温度，T＞Tg时，链段的热运动得以进行，受外力作用时，分子链通过链段运动调整构象，使原来蜷曲链沿受力方向伸展，结果宏观表现为产生很大的变形。整个分子链质量中心没有移动，各分子之间相互位置依然）。当去除外力后，通过链段的运动，分子链段又回复至蜷曲状态，宏观变形消失。 室温下处于高弹态的高分子材料叫橡胶。 c. 粘流态： 温度高于粘流温度Tf时，大分子链的热运动的整链为运动单位；高聚物成为粘态熔体。熔体流动，产生不可逆永久变形，熔体的流动变形是由于大分子链的质量中心移动的结果。 粘流态是高聚物成型加工成制品的工艺状态。 (2)体型高聚物 体型高聚物的交联键限制了整链的运动，没有粘流态。①当交联密度较小时， 低温时，处于玻璃态； 较高温时，由于网链(两交联点间的链长)较长，在外力作用下，网链仍能通过单键内旋转改变其构象，因而有高弹态。②交联密度较大时， 网链长度减小，链段运动受到更多限制，高弹区小或消失。 2.4.1.复合材料的定义 根据国际标准化组织（ISO）为复合材料所下的定义，复合材料是由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质组合而成的一种多相固体材料。 复合材料即可以保持原材料的某些特点，又能发挥组合后的新特征，它可以根据需要进行设计，从而最合理地达到使用要求的性能。 由于复合材料各组分之间“取长补短”、“协同作用”，极大地弥补了单一材料的缺点，产生单一材料所不具有的新性能。 ②短纤维复合材料： 短纤维无规则地分散在基体材料中制成的复合材料； ④编织复合材料： 以平面二维或立体三维纤维编织物为增强材料与基体复合而成的复合材料。 （2）按增强纤维种类分类玻璃纤维复合材料；碳纤维复合材料；有机纤维复合材料；金属纤维复合材料（如钨丝、不锈钢丝等）陶瓷纤维复合材料（如氧化铝纤维、碳化硅纤维等）