基因与2型糖尿病.pdf

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基因与2型糖尿病

基因与2型糖尿病 张咸宁 zhangxianning@zju.edu.cn Tel Office: C303, Teaching Building 2017/03 糖尿病(diabetes mellitus,DM ) • 以慢性血糖升高为特征的碳水化合物、蛋白质、脂肪 代谢紊乱综合征,慢性高血糖导致各种脏器尤其是眼、 肾、神经及心血管的长期损害、功能不全和衰竭 • 2型DM (OMIM:125853)旧称“非胰岛素依赖性糖 尿病”,是糖尿病中最常见的类型(占DM 的90%~ 95% )。其特征为胰岛素作用异常和/或分泌障碍。通 常在有明显临床表现时两者均存在。确切病因尚不清 楚,目前认为遗传因素增加疾病易感性,加上环境因 素的作用导致高血糖发生。多见于中年发病 • 多为植物神经类型,表现为副交感神经张力增加,交 感神经张力减弱导致低血糖倾向及多吃、肥胖。患者 随年龄增长,出现胰岛β-细胞数目减少,胰岛素分泌 缺陷或终末器官对胰岛素产生抗性,导致糖尿病。老 化过程中胰岛素原合成减少16%~39% ●1型糖尿病:因β细胞遭到破坏导致胰岛素分泌绝对 不足,患者需要使用胰岛素来维持生命的糖尿病类型。 临床以低胰岛素和C肽水平及酮症倾向为特征,分为 1A型和1B型二类 ●MODY :青春晚期糖尿病 2型DM是一种复杂的代谢性疾病,其发生与发展过程 涉及众多的基因、蛋白质和代谢小分子及其相互作用: 分布于16条染色体上的57个基因和SNP 怀疑的易感基因主要包括4大类: ①胰岛素分泌及其相关基因:KCNJ11 (11p15.1)、ABCC8 (11p15.1)、INS (11p15.5)、INSR (19p13.2)、IRS1 (2q36.3 )和 IRS2 (13q34) ②葡萄糖代谢及其相关基因:GCK (7p13 )、SLC30A8 (8q24.11 )、 SLC2A4 (17p13.1)等 ③脂肪代谢及其相关基因:PPARG (3p25.2 )和LIPC (15q21.3)等 ④其他基因:HNF4A (20q13.12 )、GCGR (17q25.3)、IGF2BP2 (3q27.2 )、CDKAL1 (6p22.3 )、TCF7L2 (10q25.2-q25.3 )、 SLC30A8 (8q24.11 )、PPARG (3p25.2 )、GPD2(2q24.1)、NEUROD1 (2q31.3 )、WFS (4p16.1 )、NIDDM4 (5q34-q35.2 )、HMGA1 (6p21.31 )、ENPP1 (6q23.2 )、PAX4 (7q32.1 )、MAPK8IP1 (11p11.2)、UCP3 (11q13.4)、MTNR1B (11q14.3)、HNF1A (12q24.31)、IPF1 (13q12.2)、HNF1B (17q12)、RETN (19p13.2)、AKT2 (19q13.2)、NIDDM3 (20q12- q13.1 )、PTPN1 (20q13.13 )等 ●遗传率(heritability ):对一个表型在遗传上 受选择影响和改变程度的测度 ●GWAS:全基因组关联研究 Quantitative trait数量性状:由多基因控制、易受环境 影响、呈现连续变异的性状(normal distribution正态 分布) • Height • Weight • Shape • Color • Blood pressure • metabolic activity (代谢活性) • reproductive rate (生殖率) Polygenes多基因: small-but-eq

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