FOXP3基因过表达腺病毒转染未成熟树突状细胞对实验性变态反应性脑脊髓炎免疫耐受作用的探究.pdf

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FOXP3基因过表达腺病毒转染未成熟树突状细胞对实验性变态反应性脑脊髓炎免疫耐受作用的探究

一 中文摘要 英文摘要 英文缩写 研究论文 引言 第一部分 —1L—j一 刖吾 材料 结果 附图 讨论 小结 参考 第二部分 —,L—.L 日U茜 材料 结果 附图……………………………………………………………………74 附表……………………………………………………………………86 讨论……………………………………………………………………87 小结……………………………………………………………………88 参考文献………………………………………………………………89 第三部分FOXP3基因过表达腺病毒转染对小鼠imDC生物学特性和 表型的影响 前言……………………………………………………………………92日U吾……………………………………………………………………92 材料与方法……………………………………………………………93 结果……………………………………………………………………98多日木……………………………………………………………………了。 附图……………………………………………………………………100 附表…………………………………………………………………..106 讨{仑…………………………………………………………………..107 /J、结…………………………………………………………………..110 参考文献……………………………………………………………..110 细胞免疫耐受的作用 前言…………………………………………………………………..114日IJ舌…………………………………………………………………..11 材料与方法…………………………………………………………..114 结果…………………………………………………………………..120 附图…………………………………………………………………..123 附表…………………………………………………………………..131 讨论………………………………………………………………….135 d、结………………………………………………………………….138 参考文献…………………………………………………………….138 结论…………………………………………………………………………141 综述一 白细胞介素新成员与多发性硬化研究进展……………………142 综述二免疫耐受与多发性硬化…………………………………………155 致谢…………………………………………………………………………174 个人简历………………………………………………………………….175 中文摘要 FOXP3基因过表达腺病毒转染未成熟树突状细胞对实验性变态 反应性脑脊髓炎免疫耐受作用的研究 摘 要 目的:多发性硬化(multiple 导,以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点的自身免疫性疾病。实验性自 autoimmune 身免疫性脑脊髓炎(experimental MS的经典动物模型。目前病因及发病机制尚未明确。大量的研究表明 发病机理中处于核心地位。既往比较认可的机制为Thl/Th2失衡导致MS。 cell,Treg) 可抑制免疫反应,减轻炎症。对免疫耐受机制及其诱导方法的研究,己成 为目前MS免疫研究的重点之一。 树突状细胞(dendritic 化、增殖的抗原提呈细胞(antigenpresenting 免疫应答的启动者,在MS的病理免疫应答中起关键作用。近来研究发现 DC在免疫调节中发挥免疫应答和免疫耐受的双重作用,故而提出了耐受 dendritic 性DC(tolerogenic 可有两种不同结果:免疫刺激(免疫原性)或免疫抑制(耐受原性)。根 据成熟程度,将DC分为未成熟DC(immature (mature 胞表面分子和分

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