FOXP3mPNA在系统性红斑狼疮患者外周血中单个核细胞中的表达和意义.pdfVIP

中文摘要 FOXP3mRNA在系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞中的 表达及意义 摘 要 目的：系统性红斑狼疮(systemiclupus 累及多系统多器官的弥漫性结缔组织病，临床表现复杂，发病机制尚不明 确，可能涉及遗传、环境、性激素、免疫异常等多种环节。调节性T细 T 胞(regulatorycells，Tregs)在免疫反应和免疫耐受中起重要作用。许多 研究提示，CD4+CD25+调节性T细胞的数量减少或功能异常有可能导致 多种自身免疫病的发生。其发挥免疫调节、抑制作用主要是通过：细胞间 的直接接触、分泌抑制性细胞因子、表达特异性转录因子FOXP3三种方 量下降，可诱发严重的自身免疫性疾病。FOXP3基因突变可诱发致死性 的转录因子，目前关于它的研究结果报道不一。 测，了解其在SLE患者中的表达变化，探索FOXP3在SLE发病中的作用， 并探讨其意义，为SLE的免疫学治疗提供新的思路。 方法： 1．共选择实验对象65例，分为三组：SLE初发组：选取初发SLE患者 22例；SLE缓解组：‘选取门诊复查缓解期SLE患者25例；健康对照 组：18例选自健康志愿者。 Time 2．应用荧光定量PCR(RealPCR)检测各组外周血单个核细胞 FOⅫ3 mRNA的表达变化。 3．同步观察记录治疗前后各临床及实验室指标，并计算各组SLE患者的 mRNA的表达进 SLEDAI活动评分。对各组外周血单个核细胞FOXP3 行比较，并与各实验室指标进行相关性分析。 4．采用SPSSl3．0统计软件处理数据。 中文摘要 结果： 1．三组FOXP3mRNA在外周血单个核细胞中表达水平的比较：FOXP3 2．SLE初发组FOXP3mRNA表达水平与其它各指标相关性分析：FOXP3 C3、补体C4、24d,时尿蛋白定量、ESR均无相关性，P0．05。 mRNA表达水平进行相互 组6例，中重度活动组11例。三组间FOXP3 mRNA表达水平较无活动组明显下降， 比较：中重度活动组FOXP3 P0．05；而无活动组与轻度活动组、轻度活动组与中重度活动组比较 无显著性差异，P0．05。中重度活动组与SLE缓解组、健康对照组比 较，差异均无显著性差异，P0．05。 4．根据24dx时尿蛋白定量是否大于0．59，将SLE初发组分为：初发狼疮肾 炎(LN)组lO例，非LN组12例。LN组FOXP3mRNA表达水平 5．SLE缓解期FOXP3mRNA表达水平与环磷酰胺累积量相关性分析： SLE缓解组FOXP3mRNA表达水平与环磷酰胺累积量相关系数为 r=-0．028，P0．05，两者无明显相关性。 结论： rnRNA的表达水平无显著 1．SLE初发组较缓解组及健康对照组FOXP3 差异性，说明FOXP3mRNA的表达水平与SLE发病无明显关系。 mRNA的表达水平与SLEDAI评分呈明显的负相 2．SLE初发组FOXP3 mRNA表达水平较无活动组明显下降， 关，且中重度活动组FOXP3 表明FOXP3mRNA表达水平与SLE病情活动性有一定关系，有可能 成为评价病情活动的指标。 ． mRNA的表达水平与非狼疮肾炎组比较， 3．初发SLE狼疮肾炎组FOXP3 无显著性差异，表明FOXP3mRNA表达水平与肾脏损害无明显关系。 关键词：红斑狼疮，系统性；单个核细胞；CD