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2017-09-03 发布于贵州
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Fox L对肝星状细胞TGF-betaSmad细胞信号通路作用.pdf

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Fox L对肝星状细胞TGF-betaSmad细胞信号通路作用

Y1 784663 F。x ．? 摘要目的：应用ImPCR作为探针分别测算在大鼠肝星状细胞中Fox 3和 I在大鼠肝星状细胞中基因表达量肝纤维化的重要产物collagentype 的差别，以探寻Fox 的影响，以及对潜在的肝纤维化的影响。方法：培养大鼠肝星状细胞后分成18组，分别每组在提取砌蛆后，应用Fox 的引物对各组标本进行扩增，已探测其在肝星状细胞中的表达量，在得到电泳图谱后，用lD．GEL灰度值处理软件，对各条带灰度值进行分析，得出相应光密度值数据，将三种数据两两进行直线相关分析，以判断三者间是否存在数字变量间的关联性，依据此分析方法判断 Fox 及存在细胞信号交流，以及潜在的通过其他细胞信号传导通路产生细胞外基质的可能行。结果：1：FoxL2的光密度值与Smad 3，c01lagen I不存在相关性。2：FoxL2在16组标本中不存在表达，2组标本 type 中有微量表达。3．Smad I存在相互关联性。结论：1： 3与c01lagentype Fox 2：本实验结果和前人结果表明，FoxL在大鼠肝星状细胞中 TGF-beta／Smad细胞信号通路不存在信号交流。关键词：Foxl2，ImPCR，肝星状细胞，细胞信号传导。 · Role Offorl山eadL2in factor-beta／Sm transforminggrowth meditated actiVationof ste¨ate signing cel pathway hepatic ect：the of inFoxl2in Abstract：obj differenc9geneexperssion stellatecellsof isthe markerin h印atic mouse，Smad 3，which impontant facto卜beta／Smad transfominggrowth signingpathway，andcollagen I，the of Roleand typen prodution in如lenceof h印aticfibrosis，the L2 forl出eadin factor-beta／Smad transfo姗inggro、矶h signingpathway