FTY720对淋巴瘤细胞株Raji增殖、凋亡的作用.pdfVIP

·中文论著摘要· FTY720对淋巴瘤细胞株Raji增殖、凋亡的影响 目的 观察FTY720对淋巴瘤细胞株Raji增殖、凋亡的影响，探讨其可能的作用机 制，为临床应用提供理论依据。 方法 1、细胞培养 2-3天换液一次，取对数生长期细胞用于实验。 i细胞的增殪抑制率 2、001(--8法检测FT”20对Raj C02、饱和湿度条件下培养48h。每孔加入20CCK-8试剂，置37C培养箱中孵 pl h，450 育2 nnl处检测各孔吸光值。 3、Annexin V／PI双染流式细胞术检测细胞周期、细胞凋亡率 FTY720组处理48d,时的细胞，应用 分别收集不加药对照组、1．25及2．5pmoFL 流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡率。 4、用半定IRT_POR分析细胞内BOL-2及0aspasGr-3、9mRRA的基因衰达 水平 分别收集不加药对照组、1．25及2．5I．tmoFLFTY720组处理48小时的细胞， mRNA的基因表达水平。 Caspase．3、9 结果 1、CCK-8法检测Fw720对Raji．细胞的增殖抑制率结果显示：与对照组相比， 围内呈剂量依赖性，与对照组相比差异有统计学意义(P．o．01)。 G4Gl期细胞明显增多，S、G2／M期细胞明显减少，细胞阻滞于Go／G：期。 作用于Raji细胞48h后凋亡细胞明显增多，凋亡率分别为(0．01士0．18)％、 显著性差异(P0．05)。 4、FTY720对Raji细胞Bcl．2mRNA，caspase-3、9rnRNA表达的影响： 48h后，Bcl．2 (Po．01)。caspase．9 caspase-3 (P0．05)。 结论 1、FTY720对Raji细胞的生长有明显的抑制作用，呈浓度依赖性。 2、FTY720使gaji细胞阻滞于OWGl期，抑制Raji细胞的增殖。 3、FTY720使Raji细胞发生凋亡，且凋亡率呈浓度依赖性。 4、FTY720能通过下调Bcl．2 mRNA的表达，促进Raji细胞凋亡。 关键词 2 FTY720：Raji淋巴瘤细胞；细胞周期；细胞凋亡；抗肿瘤作用 3 ·英文论著摘要· TheeffectofFTY720onthe and proliferation of cell；11lines sisopoptosistpop—ymphomalymphomaaenil Ka¨Raii - 一 一 一●Ur Objective To theeffectsof on and in FTY720 investigate proliferationapotosislymphoma cell line asanew andtodiscussthe Raji immunosuppresineagent possiblemechanism， to atheoreticalfor pr