MicroRNA-16逆转上皮性卵巢癌耐药性的动物实验探究.pdfVIP

摘 要 下移植瘤顺铂耐药性的逆转作用并初步探讨其逆转作用机制。 方法：24只SPF级环境下饲养的BALB／c裸鼠，随机分为四组， 每组6只：I组给予皮下接种卵巢癌SKOV(3)细胞株，随后应用顺铂 miRNA一16阴性对照试剂(miR-16Negative)协同治疗；Ⅳ组接种卵 模拟物(miR-16 Agomir)协同治疗，观察比较四组皮下肿瘤生长情 况，种瘤后第35天处死裸鼠，称取肿瘤组织，采用逆转录一聚合酶链 反应(RT—PCR)方法检测肿瘤组织中Bcl一2 mRNA表达，免疫组化方 分析，多组间计数资料采用LSD法检验，肿瘤体积比较采用重复测量 方差分析，尺O．05为差别有显著性。 结果：应用顺铂与miR-16 Agomir协同治疗的Ⅳ组裸鼠皮下肿瘤 体积明显小于单用顺铂治疗的II组及应用顺铂与miR-16Negative 协同治疗的III组，差异具有显著性，PO．05；IV组裸鼠皮下肿瘤组织 中Bcl-2mRNA表达水平较其余各组降低，差异具有显著性(以O．05)； 其Bcl-2蛋白表达水平亦明显低于其余各组(KO．05)。 结论：miRNA-16可能通过对其靶基因Bcl-2的反向调控作用， 逆转裸鼠卵巢癌皮下移植瘤顺铂耐药性。 硕士研究生韩汶君(妇产科学) 指导老师崔竹梅主任医师 关键词：微RNAs；卵巢癌；Bel-2；顺铂 Abstract Reversalof cancer inhumanovarian model cisplatin—resistance xenograft by mice microRNA．16innude To ofmicroRNA·16 in Objective theeffects investigate reversingeisplatin- resistanceina forhumanovarian to mouse model cancerand the xenografl explore mechanism theeffects． underlying MethodsTwodifferent modelswere mouse xenograft generatedbytransplanting ovarianCanCercellsintoBALB|Cnudemice． SKOV(3)orSKOV(3)／DDP．resistant testedinIx,th alone，WaS Singledrugtreatment,cisplatin models．Further, combinationsof andmil016