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多靶点治疗狼疮性肾炎的疗效性和安全性分析

删!Iff|㈣I『lf『!||f|||JfJ川|f|I『f||I|删 Y1 900927 目 录 中文摘要……………………………………………………………1 英文摘要……………………………………………………………3 研究论文 多靶点治疗狼疮性肾炎的疗效性及安全性分析 前言……………………………………………………………6刖吾……………………………………………………………6 材料与方法……………………………………………………7 结果……_……………………………………………………10 附图……………………………………………………………11 附表……………………………………………………………15 讨论……………………………………………………………18 结论……………………………………………………………23 参考文献………………………………………………………23 综述 狼疮性肾炎的发病机制及治疗进展……………………26 致谢…………………………………………………………………38 个人简历……………………………………………………………39 中文摘要 多靶点治疗狼疮性肾炎的疗效性及安全性分析 摘 要 目的:以激素+环磷酰胺(CTX)传统疗法作为对照组,观察多靶点 的疗效性及安全性。 断标准,在SLE诊断成立的基础上,有肾脏受累的表现,如持续蛋白尿 细胞、血红蛋白、颗粒、肾小管或混合管型),则临床考虑狼疮性肾炎(LN) 狼疮性肾炎。共入组8例患者,年龄在23~47岁,男女比例为1:7,随机 分为两组,每组4例患者,分别采用多靶点治疗组(诱导治疗期给予FK506 剂量为3~4 周。比较分析两组的治疗疗效,如血浆白蛋白、24小时尿蛋白定量、血 细胞10万/ml,无管型尿和白细胞尿,血白蛋白芝359/L,血清肌酐正常或上 升不超过基础值的15%。)、部分缓解率(PR,24小时尿蛋白定量下降超 下降超过基础值的50%,血清肌酐正常或上升不超过30%;)、治疗无反 应(指诱导治疗24周后未达到部分缓解的标准)及诱导治疗结束时病人 达到完全缓解的时间。同时比较两组患者经诱导治疗后所发生的不良反应 如白细胞减低、感染、肝损害、骨髓抑制、胃肠道反应、出血性膀胱炎、 脱发、性腺抑制等。 中文摘要 结果: 1一般情况比较共入组8例LN患者,其中多靶点治疗组4例,环磷酰胺 组4例。两组患者在性别、年龄、肾脏病程、SLE,DAI评分、尿蛋白、血 白蛋白、血肌酐、低补体血症比例之间差异无统计学意义(PO.05)(见 表1)。两组病理类型分布见(见表2)。 2经治疗后分别观察两组第4、12、24周时的缓解率,发现第24周时 两组缓解率相同均为1oo%,但是多靶点组完全缓解率要高于环磷酰胺组 (50%vs25%),且多靶点组进入完全缓解的时间较环磷酰胺组早,第4周 时两组完全缓解率比较(25%vso%),于第12周时多靶点组全部患者已达 到缓解(100%vs75%)(见表3)。 3经治疗后多靶点组及环磷酰胺组均能显著降低狼疮性肾炎患者的 4经治疗后两组血清补体C3均较前升高,但效果不明显,无统计学 意义(PO.05),且两组间疗效差异无统计学意义(PO.05)。 5经治疗后两组血清白蛋白均较前升高,且效果明显,差异有统计学 意义(P0.05),但两组疗效差异无统计学意义(PO.05)。 6经治疗后两组血肌酐均较前无明显变化(PO.05),无明显升高,也 无明显降低,且两组差异亦无统计学意义(PO.05)。 7多靶点组出现白细胞降低1例,重症感染患者1例,而环磷酰胺组仅 出现1例患者白细胞轻度减低,但两组均未出现肝损害、骨髓抑制、胃肠 道反应、出血性膀胱炎、脱发、性腺抑制等不良反应。两组毒副作用差异

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