改良骨髓间充干细胞体外培养的方法.pdfVIP

中文摘要 改良骨髓间充质干细胞体外培养的方法 硕士研究生： 刁玉佩 导 师： 董明敏 郑州大学医学院 郑州 450001 中文摘要 骨髓间充质干细胞(bone stem mesenchymal cells，BMSCs)也称骨髓基质来 源干细胞，是存在于骨髓中除造血干细胞以外另一类具有多向分化潜能的干细 胞。在一定诱导条件下，这类细胞可定向分化为多种造血以外的组织，特别是 中胚层和神经外胚层来源的组织细胞，例如成骨细胞、成软骨细胞、脂肪细胞、 stem cells， 腱细胞、肌肉细胞、神经细胞等。另外间充质干细胞(mesenchymal MSCs)体外获取容易，创伤微小，具有无限增殖和多向分化的潜能，再加上 BMSCs具有贴壁生长的特性，在体外易分离和扩增，还易于外源基因的转入和 表达，所以BMSCs受到医学界的青睐，它成为一种理想的细胞治疗工具和基因 治疗的靶细胞。开创了再生医学和组织工程的先河。然而间充质干细胞在骨髓 中的含量很低，需要进行体外分离纯化和大量增殖。这是目前面临的主要问题。 目的 通过观察不同血清微环境对大鼠骨髓间充质干细胞的生长增殖状态的影响 得到一种更适合BMSCs体外生长的环境，以利于改良骨髓间充质干细胞体外培 养的方法，提高体外培养的获得率，以便于其体外扩增和纯化，更好的应用于 临床治疗。 方法 自6-8W龄SD雄性大鼠股骨、胫骨和腓骨中分离提取骨髓间充质干细胞。 采用全骨髓贴壁法培养。分别给于以下三种血清微环境进行培养：同种异体血 中文摘要 清组：分离提取细胞后原代用含10％大鼠同种异体血清的培养基培养，以后换 液传代时用含10％胎牛血清的培养基培养；胎牛血清组：分离提取细胞后原代 用含10％胎牛血清的培养基培养，以后换液传代时仍用含10％胎牛血清的培养 基培养；无血清组：分离提取细胞后原代用不含胎牛血清的DMEM培养基培养， 以后换液传代时用含10％胎牛血清的培养基培养。在倒置显微镜下观察不同血 清微环境下骨髓间充质干细胞的生长形态、细胞生长曲线，流式细胞仪检测不 同血清微环境培养条件下的细胞表面分子CD45和CD90的表达。应用SPSSl7．0 软件对数据进行统计学分析。 9士甲 ；口木 大鼠同种异体血清微环境下培养细胞形态较小，呈纺锤状，网状生长。 10％胎牛血清微环境下培养细胞呈梭形成纤维样，集落式生长。无血清微环境 下培养细胞稀少，只有稍许集落式生长。生长曲线中大鼠同种异体血清组倍增 速度最快，其次为10％胎牛血清组，而无血清组未见明显倍增速率。流式细胞 仪检测含血清培养基培养条件下各组第三代细胞的CD90阳性表达率均在80％ 以上，CD45阳性表达率在2％以下。而在无血清培养条件下CD90阳性表达率 在74．09％，CD45阳性表达率却在6．09％。这说明无血清微环境下培养的细胞 纯度明显低于含血清微环境下培养的细胞。 结论 在含体积分数为10％的大鼠同种异体血清微环境培养条件下所培养的细 胞形态均一性好，融合度均高于其他组，且细胞首次传代的时间明显短于其他 血清微环境。且含体积分数为10％的大鼠同种异体血清和10％胎牛血清均适合 骨髓间充质干细胞的生长，但在同种异体血清微环境下细胞增殖更快，而在无 血清培养条件下未见明显增殖现象。根据以上结果表明同种异体血清微环境下 更适于骨髓间充质干细胞的生长和纯化，更有利于体外培养方法的改良。 关键词：微环境细胞培养骨髓间充质干细胞同种异体血清大鼠纯化 U Abstra