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白藜芦醇对高糖“代谢记忆”介导的人脐静脉内皮细胞增殖和氧化应激的影响
目 录
中文摘要…………………………………………………,……………·……··l
英文摘要………………………………………………………………………4
英文缩写………………………………………………………………………8
研究论文 白藜芦醇对高糖“代谢记忆”介导的人脐静脉内皮细胞增殖及
氧化应激的影响
前言……………………………………………………………………9胃U舌……………………~…”“…一…………………~……………”9
材料与方法……………………………………………………………10
结果…………………………………………………………………20
附图···……···……····…··…···……··…·…···……·…·……·………22
附表……………………………………………………………………25
讨论·……··…………·…··…···……·…··…………..………………·28
结论………···………………···……“…一“..一…一..…“………”..‘3l
参考文献………………………………………………………………31
6
综述 代谢记忆在糖尿病血管并发症中的影响及产生机制……3
致谢·…··…···…····……………·…··……·…·…···……..……………一..57
个人简历……………………………………………………………………58
万方数据
中文摘要
白藜芦醇对高糖“代谢记忆介导的人脐静脉内皮细胞增殖及
氧化应激的影响
摘 要
目的:糖尿病是一种代谢紊乱性疾病,可以导致糖尿病特有的微血
管并发症(视网膜病变、肾病、神经病变)和大血管并发症(心血管疾
病和中风),最终导致患者寿命的缩短。我国2010年糖尿病流行病学调
查显示,成人糖尿病的患病率为9.7%,如果将HbAlc≥6.5%也作为糖尿
病的诊断标准,则糖尿病的患病率达11.6%。糖尿病是心脑血管疾病的独
立危险因素,据报道糖尿病患者发生心血管疾病的风险是非糖尿病患者
的2.4倍。大多数的糖尿病患者死于心脑血管疾病及糖尿病肾病,可见糖
尿病慢性并发症的治疗对于糖尿病患者的重要性。
高血糖的糖毒性参与了糖尿病慢性并发症的发生,但是从临床治疗
和一些临床实验来看,通过药物使血糖控制在理想范围内的糖尿病患者
仍可能发生糖尿病并发症,且这些并发症持续进展。为此人们进行了一
些大型临床试验研究,提出高血糖代谢记忆效应,很好的解释了这一现
象。糖尿病患者早期高血糖状态可对机体各个器官造成损害,即使后期
血糖达到理想水平,这种损伤仍然持续存在,这种现象称为“代谢记忆”
现象。
多项研究表明,氧化应激在糖尿病患者心血管病变的发病机制中起
关键作用。机体在高血糖刺激下出现氧化应激反应,从而引起糖尿病的
发生、发展。当前,己被证实有4种主要机制参与了高血糖引起的组织
损伤:多元醇通路的增加、细胞内糖基化终产物(AGEs)的增加、蛋白
激酶C(PKC)的激活、己糖胺通路的过度激活。高血糖可以通过激活多
元醇通路和己糖胺通路使机体产生过量的ROS,诱导糖基化终产物
与其特异性受体(RAGE)的结合,也促进了活性氧簇(ROS)的产生,
进而激活核转录因子NF.v,B通路,使细胞长期处于炎症状态,加速血管
动脉粥样硬化的形成。并且,细胞外基质中的AGEs,可以使血管弹性下
降、一氧化氮的活性降低、血管内皮依赖性舒张功能减低。此外,慢性
万方数据
中文摘要
高血糖增加了循环血中细胞因子、生长因子、内皮素一I、血管紧张素II
含量,这些物质与相应的细胞表面受体结合,激活蛋白激酶C(PKC)通路,
而PKC通路的激活可诱导血管损伤,抑制内皮细胞中一氧化氮合酶
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