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摘 要
摘 要
本文研究了以氧化锌和乙酸为反应试剂,甲醇为分散介质,水和氢氧化钾
为裂解剂制备纳米氧化锌的工艺过程及动力学过程;通过红外光谱(FT—IR)、透
光谱(uv—vis)等仪器方法进行了表征。结果表明,所制备的纳米氧化锌为粒
度8nm左右、粒径呈窄分布的纳米晶体氧化锌溶胶,晶体结构为六方晶系。同
时研究了在制备氧化锌的过程中,加入聚乙烯基吡咯烷酮(PvP)和三元共聚
入10%的PvP制备的纳米氧化锌在乙醇和三乙醇胺中呈单分散,无团聚,粒
径分布非常均匀。加入PM后制备的纳米氧化锌能直接溶在乙醇中。用uV—Vis
和DLs方法跟踪分析了纳米氧化锌晶体的粒子增长过程。动力学增长过程为初
级晶粒增长速度随反应温度增加而减小,粒子开始团聚的时间延长。当用高聚
物控制纳米晶体增长过程时,可明显延长粒子团聚时间,当加入10%PVP时,可
使团聚时间延长3倍。
关键词:纳米氧化锌;硅烷偶联剂;表面改性; 晶体增长动力学
摘 要
Abstract
Nano—sizedzincoxide were wet-chemical
particlessynthesizedby techniques
reaction as medium
zincoxidaⅡdaceticacidas
general reagent,methanoldispersed
andwaterand as
potassiumhydroxidedecomposition.Theoptimumtechnology
conditionsfor thenano—sizedzincoxideandits
manufacturing crystallization
kinetic werestudied.TheNano—sizedzincoxidewerecharacterized
process by
FT—IR、TEM、XRD、DLS、UV—Vis.Theresultsshowthatthezincoxide
withsmall narrowdistrjbutionwere
synthesized particlesize(8nm)and obtained,
the structureis Thejnfluenceof
particle crystalIinehexagonalmorphology.
differentand of whichaddedtothe
concentratjons prepafed
types polymers
nano.sizedzincoxidewasstudied.TheresultsindicatethattheⅡano—sizedzinc
oxjdewhich 10wt%PVPis inethanoland
preparedbyadding monodisperse
isno the
triethanolamine,thefeaggregation,anddjspersioⅡisVeryunifor
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