IL—32在病理性瘢痕中表达及其生物学作用探究.docVIP

IL—32在病理性瘢痕中表达及其生物学作用探究[摘要]目的：探讨IL-32在增生性瘢痕和瘢痕疙瘩的形成过程中所起的生物学作用。方法：收集2009年10月至2011年6月广东医学院附属医院整形外科手术切除的瘢痕疙瘩组织12例，增生性瘢痕组织12例，正常皮肤24 例，分别应用免疫组织化学技术、RT-PCR和Western Blot检测IL-32在它们中的表达情况。结果：IL-32在正常皮肤增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中均有表达，在正常皮肤中表达较强，在增生性瘢痕及瘢痕疙瘩组织中表达较弱；IL-32mRNA和IL-32蛋白在增生性瘢痕和瘢痕疙瘩中的表达较正常皮肤明显降低（P均0.05）。结论：IL-32在病理性瘢痕组织的形成过程中起着一定的重要作用，有进一步研究的价值。 [关键词]IL-32；增生性瘢痕；瘢痕疙瘩 [中图分类号]R619+.6 [文献标识码]A [文章编号]1008-6455（2012）11-1991-03 病理性瘢痕包括瘢痕疙瘩与增生性瘢痕，迄今尚无很好的治疗方法，是整形外科临床面临的棘手问题之一。1992年Dahl等[1]发现炎性细胞因子人白介素32 （interleukin-32， IL-32），2005年Kim SH等[2] 提出其有很多炎症反应细胞因子的特性。近来研究证实其不但可诱导炎性细胞因子的产生，而且在调节细胞增殖与凋亡过程中有重要的作用[3]，已经成为肿瘤和结缔组织疾病防治研究的重要对象[4]。病理性瘢痕包括瘢痕疙瘩与增生性瘢痕，瘢痕疙瘩具有肿瘤样生长的生物学特性，且被认为是一种免疫性、炎症性疾病[5]。IL-32基因是否在病理性瘢痕的发生发展过程中起作用，据笔者所查文献目前国内外尚未见报道。本实验旨在通过检测IL-32在病理性瘢痕组织的表达来初步揭示IL-32 在病理性瘢痕形成中所起的生物学作用，进而从另一角度认识病理性瘢痕的发病机制，可能从分子水平上为瘢痕防治提供新的思路。 1 材料和方法 1.1 材料：2009年10月至2011年6月收集广东医学院附属医院整形外科手术切除的瘢痕疙瘩组织标本12例，其中男性5例，女性7例，年龄17～42岁，平均年龄29.5岁；增生性瘢痕组织标本12例，其中男性4例，女性8例，年龄9～41岁，平均年龄25岁；正常皮肤标本24 例，其中男性17例，女性7例。年龄10～45岁，平均年龄29岁。标本取自先天性畸形、外伤、除皱术及包皮切除患者，取材部位为头面、胸腹及四肢，瘢痕病变时间3～6个月。所有患者均无慢性疾病史，无长期服用药物病史，瘢痕未行局部药物注射治疗，并知情同意。 1.2 免疫组化检测标本中IL-32的表达：常规制备石蜡切片，干燥保存备用。按试剂盒说明书进行免疫组织化学（链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结，SP）法，中性树胶封片。每一批标本均设已知阳性对照和用PBS替代一抗的空白对照，染色结果的判断以细胞质和细胞膜出现棕黄色或者棕褐色颗粒为阳性染色。按盲法原则分别独立对实验结果进行评估。具体判断标准：采用专业图像分析软件IPP6.0对IL-32蛋白的表达进行定量分析。每张切片随机选取5个完整而不重叠的高倍镜视野（×400），测定每个视野下阳性反应的累积光密度和所有细胞总面积，以每例5个视野的平均光密度作为该例的测量值，平均光密度=阳性反应的累积光密度/细胞总面积。 1.3 RT-PCR检测IL-32mRNA表达 1.3.1 主要试剂： Trizol 总RNA提取试剂盒、SuperScriptTMIII First-Strand synthesis system for RT-PCR和普通琼脂糖（大连宝生物工程公司），Pfu DNA Polymerase（Tiangen公司），100bp DNA marker（Santa cruz公司），焦碳酸己二酯（DEPC）、二甲基亚砜（DMSO）、核糖核酸酶A（RNase A）、溴化乙锭（EB）（Sigma公司）。 1.3.2 RT- PCR测定 1.4 Western Blot检测IL-32蛋白的表达：提取组织总蛋白后，用BCA蛋白定量试剂盒测浓度。将标准品按0μl、1μl、2μl、4μl、8μl、12μl、16μl、20μl 加到96孔板的标准品孔中，加PBS补足到20μl，每一浓度做三个复孔。测定A562，计算各浓度蛋白标准的平均吸光度，绘制标准曲线，计算回归方程。取上述蛋白样品各20μg，进行SDS电泳和Western blot检测。 1.5 统计学分析：实验数据统一采用SPSS15.0统计学软件分析，计量资料结果用均数±标准差（x±s）表示；两组间差异比较用t检验，三组间差异比较用方差分析和q检验。P0.05差异无统计学意义，P0.05）（表1），表明IL-32蛋白的表达与