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膜分离技术精制六味地黄活性多糖的工艺研究
’ ·.。 膜分蓄鑫噪差是备磊趸鼍文集膜分离技术应用研讨会论文集 20079
膜分离技术精制六味地黄活性多糖的
工艺研究
闰荟,杨锋,钟蕾,王瑞,王苏会,李平华,赵汉臣
(北京军区总医院药剂科,北京100700)
摘要:膜分离技术在制药工业中应用广泛,具有分离过程中物质不发生相变、分离系数大、
可常温操作、节能、高效等特.点.在制备中药过程中,可有效除去鞣质、蛋白质、色素、淀粉、树脂
等杂质,进而取代传统方法.本实验通过利用膜分离技术对六味地黄活性多糖进行精制,优选
工艺条件,旨在探索膜分离技术在提取中药有效部位厦有效成分方面的可行性,为膜分离技术
提取精制中药复方制剂积累经验.
六昧地黄是滋阴补肾的经典名方,传统工艺中, 外分光光度计(北京市通用仪器设备公司),DL一
大多为多味药材混合后用水煮提.膜分离用于六味 101—2型电热鼓风干燥箱(天津市中环实验电炉有
地黄等中药的提取已有很多报道,如王厚廷L11等用 限公司).
超滤法提取六味地黄活性多糖.六味地黄中所含的 1.2试药与试剂熟地黄、山茱萸(制)、牡丹皮、泽
多糖是其主要活性成份之一,但对活性多糖分子量 泻、山药、茯苓(贵州康纳圣方药业有限公司提供,经
范围说法不一,有的认为是分子量在30000左 中国人民解放军总后勤部药品仪器检验所中药室主
000~33000之间 任曹红主任药师鉴定);D一无水葡萄糖(购自中国
右…1;有的则认为是分子量在28
的多糖和分子量为7300的寡糖【2o;还有人认为是 药品生物制品检定所;);硫酸、蒽酮等均为分析纯.
分子量在5000~40000之间的多糖_3o;有的认为
2实验方法
000~2
分子量1 000的地黄多糖等是其活性多
000以下的多糖具 21膜分离正交工艺研究
糖【4].共同的观点是分子量在40
有活性.也有认为大分子多糖虽不能被吸收,但在肠 2.1.1六味地黄药液制备分月4称取熟地黄352
道中也可发挥一定的治疗作用u5J.作者等经过预试 g、泽泻132g、山药
g、山茱萸(制)176g、牡丹皮132
176 100
验,并对分子量在100000以上和以下的提取物进 g、茯苓132g,共计1 g熟地黄绞成糊条,其
000以下的 余5味药材粉碎成8—20目粗粉.加8倍水煮提2
行药效学比较.最终选择了分子量100
管式膜作为膜分离介质,其目的一是为了充分保证 次,每次1h,趁热过滤,合并两次煎煮液,晾至40℃
获取40000分子量以下的多糖;二是适当扩大保留 以下.用高速管式分离机离心,除去残渣,收集离心
部分大分子多糖,以利于肠道的治疗作用. 液备用.
2.1.2超滤膜孔径大小的选择针对膜工艺的性
1仪器与药剂
质,先进行预试验,采用截留分子量分别为15万、lO
1,1 仪器 Fz型管式超滤器(无锡市超滤设备 万、8万、6万、5万、1万、5000、3000、1000的膜进
厂);PS内压式管式超滤膜(内径≯12ITIITI,长 行梯度分离,以总收率、总多糖含量等为指标进行分
2870 析,参考文献资料有关六味地黄多糖的研究报
gIRD_,无锡市超滤设备厂);GQl05高速管式分
离机(上海知正离心机有限公司);TU一1201型紫道【
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