第8章泡沫.ppt

气浮法污水处理技术在国外已广泛应用于油田、炼厂、日用化工及其他工业污水处理。它与我国油田目前应用的沉降法污水处理不同，这一技术使气体呈微气泡状混入含油及各种杂质的污水中，微气泡的大小与加入的气浮药剂即起泡剂和稳泡剂的类型和量及工艺条件有关。气泡上浮时与水中微小固体颗粒及微油滴粘附在一起，使油、固体颗粒上浮至水面，被撇油器从水面撇除。 * * 8.2.2泡沫稳定性 泡沫是一种热力学不稳定体系，破泡后体系总表面减少，能量降低，这是一个自发过程。泡沫破坏的过程，主要是隔开气体的液膜由厚变薄，直至破裂的过程。泡沫的破灭主要是由于气体通过膜进行扩散、液膜中的液体受重力作用及膜中各点的压力不同而导致流动(排液)引起的。下面讨论促使泡沫稳定的一些主要因素。 * 1表面张力 在生成泡沫时，液体表面积增加，体系能量也增加；泡沫破坏时，液面表面积缩小，体系能量降低。从能量的角度来考虑，降低液体的表面张力，有利于泡沫的形成，即生成相同的泡沫，外界对体系作功较少，体系能量的增加亦较少。例如纯水的表面张力为7.28×l0-2N/m(20℃)，而加入十二烷基硫酸钠后．它的表面张力降至3.8×l0-2N/m，这不仅容易生成泡沫，而且泡沫生成后相当稳定【8】。水中加入其他表面活性剂如肥皂，也有类似的情况。由此可见，表面张力低有利于产生泡沫。但是，很多现象说明，液体表面张力不是泡沫稳定性的决定因素，如一些低表面张力的纯有机液体就不易形成泡沫。丁醇类水溶液的表面张力约为25达因／厘米，比一般表面活性剂水溶液的表面张力还要低(如十二烷基硫酸钠水溶液的最低表面张力约为33达因／厘米)，但后者的起泡性及泡沫稳定性均比醇溶液好。—些蛋白质水溶液的表面张力比表面活性剂水溶液高，但却有较高的泡沫稳定性。因此，某些蛋白质水溶液常作稳泡剂使用。 因此，只有当表面膜有一定强度，能形成多面体泡沫时，低表面张力才有助于泡沫稳定。液膜的Plateau交界处与平面膜之间的压力差与表面张力成正比，表面张力愈低，压差愈小，排液速度愈慢，愈有利于泡沫的稳定。 * 2表面张力的自修复作用－Marangoni效应 表面张力不仅会影响泡沫的形成，而且在泡沫液膜受到外力冲击时，有使液膜厚度恢复，使液膜强度恢复的作用，即所谓表面张力的修复作用，即Gibbs-Marangoni效应。 当泡沫受到外力冲击或扰动时，液膜会发生局部变薄使液膜面积增大，在变形的瞬间，该区域表面上吸附的表面活性剂密度减小，导致此处的表面张力暂时升高，即图8-5中的γAγB，结果产生一定的表面压，导致表面活性剂由B处向A处迁移，使A处的表面活性剂浓度恢复。由于表面活性剂在迁移过程中会携带邻近的液体一起移动，这种迁移的结果使其A处的表面张力和液膜厚度同时恢复。表面活性剂的这种阻碍液膜排液的自修复作用称为Marangoni效应【4】。 * 当泡沫受到外力冲击或扰动时，液膜会发生局部 变薄使液膜面积增大，导致表面活性剂的浓度降低引起此处的表面张力暂时升高，即图7—5中的 γAγB由于B处的表面活性剂浓度高于A处的表 面活性剂浓度，所以表面活性剂由B处向A处迁移使A处的表面活性剂浓度恢复，表面活性剂在迁移过程中同时也携带邻近的液体一起移动使其A膜又变成原来的厚度。 * Gibbs弹性：当吸附了表面活性剂的泡沫受到震动、尘埃碰撞、气 流冲击及液膜受重力作用排液时，都会引起液膜局部 变薄，使液膜面积增大引起了此处表面活性剂的浓度 降低表面张力上升，形成局部的表面张力梯度，因此 液膜会产生收缩趋势，尤如液膜具有了弹性。通过收 缩使该处表面活性剂浓度恢复并且阻碍液膜的排液流 失。把液膜这种可以收缩的性质称为Gibbs弹性。 由式8-5所示，的值越大Gibbs弹性就越大，液膜的自愈能力就强。对于纯液体，表面积发生瞬时变化，而表面张力不随表面积的改变而变化，即＝0，因而E=0，液膜完全没有弹性，因此，纯液体不能产生稳定的泡沫。 * 表面活性剂分子向变形处的迁移有两种：一种过程自低表面张力区迁移至高表面张力区。另一种过程是溶液中的表面活性剂分子吸附至表面，恢复表面分子的密度，使受到冲击液膜的表面张力恢复到原来的值。如果液膜扩张变薄部分的分子主要有吸附来补足，而不是通过表面迁移来补足的话，表面张力虽然恢复到原来的值，但液膜的厚度上不能恢复，泡沫的稳定性也较差。一般醇类水溶液的泡沫稳定性差与此有关，醇自溶液中吸附于表面的速度较快，液膜变薄处的表面分子主要由吸附来补足，而不是由表面迁移补足，变薄的液膜不能增厚，因此泡沫易破坏，稳定性差。 例1：一般醇类水