尿酸减轻6-OHDA介导PC12细胞氧化损伤作用机制的探究.pdfVIP

尿酸减轻6-OHDA介导的PCI2细胞氧化损伤作用机制的研究 中文摘要 的研究 中文摘要 第一部分尿酸减轻6-OHDA对PCI2细胞的氧化损伤作用 目的：评价尿酸减轻6．OHDA对PCI2细胞的氧化损伤作用。 (1 009m01．L．1)组、尿酸(200pm01．L．1嫱Ⅱ6．OHDA(1 法测定8．羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy —倍琚，硫代巴比妥酸法测定脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量。 结果：100Ⅳn01．L．1 U／LVS175．57±10．50U／L，874．83±16．93U／LVS161．76 释放显著增加(757．57±27．77 ±9．71U／L，P0．05)、8-OHdG生成增多(66．55±4．08VS19．61±2．04 ng／L ng／L，82．88 VS ±5．40ng／L20．97ng／L±5．14 VS0．67±0．1 VS pro Opmol／gpro，4．22±0．351tmol／gpro 8．18 U／LVS757．57±27．77U／L，522．25± 组相比，LDH释放显著降低(472．73±l 16．37U／LVS 66．55 ±4．08 VS82．88士5．40 ng／L ng／L，63．83±4．25 VS VS ±0．299mol／gpro2．96±O．14pmoI／gpro，2．55±0．361Jmol／gpro4．22±0．35ttmol／g pro，PO．05)。 结论：尿酸对6-OHDA介导的PCI2细胞氧化损伤具有保护作用。 关键词：6．羟基多巴胺；尿酸；PCI2细胞；LDH：8-OHdG 中文摘要 尿酸减轻6-OHDA介导的PCI2细胞氧化损伤作用机制的研究 第二部分 目的：探讨尿酸减轻6．OHDA介导的PCI2细胞氧化损伤机制。 方法：采用高分化PCI2细胞制作帕金森病细胞模型，分为对照组、6-OHDA 淀丝厉 还原性谷胱甘肽(GSH)的活性娈籍。 U／LVS30．40±0．53 活性显著降低(13．48±O．53 U／L，10．02±2．16U／LVS30．49±0．62 VS U／L，P0．05)、GSH含量显著下降(2．93±0．531unol／gpro5．72±0．351xrnol／gpro， VS6．23±0．401unol／gpro，P0．05)；尿酸组与对照组相比各项 2．41土0．241xmol／gpro U／Lvs13．48±0．53 U几VS10．02±2．16 著增强(19．47±2．14 U／L，16．09±1．71 U／L， vs P0．05)，GSH活性明显增强(3．94±0．201xmol／gpro2．93±0．53“mol／gpro，3．68± VS 0．13pmol／gpro2．41±0．