3燃料及着火理论.ppt

第三讲 燃料的着火理论 本讲内容 燃烧过程的热力爆燃理论 链锁爆燃理论 热力着火的自燃范围和感应周期 可燃气体混合物的点燃理论 强迫着火的基本概念 朗威尔(Longwell)反应器理论 燃烧过程的热力爆燃理论 1.1谢苗诺夫的可燃气体混合物的热力爆燃理论 1.2爆燃感应期 1.3弗朗克--卡门涅茨基失稳分析法 1.4热力爆燃理论的最新发展 1.4.1 数学模型 1.4.2 n级反应的临界着火条件 燃烧过程的热力爆燃理论 燃烧过程二个阶段: 着火阶段，燃烧阶段 可燃混合物着火的方法:自燃着火和强迫着火 自燃着火有两个条件: (1) 可燃混合物应有一定的能量储存过程。 (2) 在可燃混合物的温度不断提高，以及活化分子的数量不断积累后，其反应从不显著的反应速度自动地转变到剧烈的反应速度。 爆燃理论 在可燃混合物的着火过程中，主要依靠热量的不断积累而自行升温，最终达到剧烈的反应速度的爆燃称为热力爆燃。 如果可燃混合物的着火过程，主要依靠链锁分支而不断积累活化分子，最终达到剧烈的反应速度的释放热量而爆燃称为链锁爆燃。 强迫着火 是有一外加的热源向局部地区的可燃混合物输送热量，使之提高温度和增加活化分子的数量，迫使局部地区的可燃混合物完成着火过程而达到燃烧阶段，然后以一定的速度向其它地区扩展，导致全部可燃混合物的燃烧，例如靠电火花或炽热物体来加热局部区域的可燃混合物。 谢苗诺夫的可燃气体混合物的热力爆燃理论 有一体积为V(m3)的容器，其中充满有化学均匀可燃气体混合物，其浓度为C(kg/m3)，容器的壁温为T0(K)，容器内的可燃气体混合物正以速度w(kg/m3s)在进行反应，化学反应后所放出的热量，一部份加热了气体混合物，使反应系统的温度提高，另一部份则通过容器壁而传给周围环境。 假设 1.容器V内各处的混合物浓度及温度都相同。 2.在反应过程中，容器V内各处的反应速度都相同。 3.容器的壁温T0及外界环境的温度，在反应过程中保持不变，而决定传热强度的温度差就是壁温和混合物之间的温压。 4.在着火温度附近，由于反应所引起的可燃气体混合物浓度的改变是略而不计的。 数学模型 Q1=wqV 散热线Q2与放热曲线Q1相切的数学条件 (1) 散热与放热相等，即: Q1=Q2 (2) 在二曲线相切点B处的斜率应相等，即 在B点处的可燃混合物温度为TB，相应的自燃温度为TOK 爆燃感应期 可燃混合物浓度C0降到CB所经历的时间即为爆燃感应期τ 弗朗克--卡门涅茨基失稳分析法 Semenov采用的是静态的分析方法，且假定容积(V)中的可燃混合气组分均匀分布，从而确定着火的临界条件。而弗朗克--卡门涅茨基考虑在一定的环境温度下，容器内由于导热效应而形成稳定的温度分布，如果达到着火条件，则容器中稳定的温度分布将成为不可能而着火，这就是弗朗克--卡门涅茨基的失稳分析法的要点。 数学模型 结果 与谢苗诺夫所得结果也是一致的 热力爆燃理论的最新发展 谢苗诺夫及费朗克--卡门涅茨基的分析方法都是基于在无反应物浓度变化，放热条件恒定及常物性等条件而进行的。这些假定条件显然与实际过程有较大距离。后续的研究者则针对这些假定作出了许多更符合实际的分析和研究。 数学模型 n级反应的临界着火条件 在忽略反应物浓度变化时谢苗诺夫经典求解的着火临界条件为 可以来分析各种不同条件对临界着火条件的影响。这儿不再展开 链锁爆燃理论 2.1链锁分枝反应的发展条件(链锁爆燃条件) 2.2不同温度时，分枝链锁反应速度随时间的变化 2.3感应期的确定 2.4着火半岛现象 链锁爆燃理论 链锁爆燃是可燃混合物在低温低压下，由于分支链锁反应使反应加速，最终导致可燃混合物爆燃。实际上，大多数碳氢化合物燃料的燃烧过程都是极复杂的链锁反应，真正简单的双分子反应并不多。链锁爆燃理论的实质是由于链锁反应的中间反应是由简单的分子碰撞所构成，对于这些基元从热力爆燃理论是可以适用的。但整个反应的真正机理不是简单的分子碰撞反应，而是比较复杂的链锁反应。 链锁分枝反应的发展条件(链锁爆燃条件) 简单反应的反应速度随时间的进展由于反应物浓度的不断消耗而逐渐减小，但在某些复杂的反应中，反应速度却随着生成物的增加而自行加速。这类反应称为自动催化反应，链锁反应就属于这种更为广义的自动催化反应。 活化中心的数目因分枝而不断增多，反应速度就急剧加快，直到最后形成爆炸 在链锁反应中，活化中心浓度增大有两种因素:一是由于热运动的结果而产生，例如在氢氧爆炸反应中氢分子与别的分子碰撞使氢分子分解成氢原子。显然它的生成速度与链锁