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几个热力学函数之间关系的图示式 例1. 300K时，将1mol理想气体从1000kPa (1)等温可逆膨胀， (2)真空膨胀，至终态100kPa 。分别求Q，W，ΔU， Δ G， Δ A和Δ S。 (1)理想气体的等温可逆膨胀过程 解： (2)这两个变化的始终态相同，所以状态函数的变量也相同，即ΔU， Δ G， Δ A和Δ S与(1)中相同。因为是真空膨胀，所以W=0，根据热力学第一定律， 这是一个等温不可逆过程， Δ G和Δ A的值不能直接有功来计算， Δ S的值也不等于该实际过程的热温熵，要设计如(1)所示的可逆过程才能计算。 例2. 在标准压力100kPa和373K下， 把1.0molH2O(g)可逆压缩为液体，计算该过程的Q，W，ΔU， Δ G， Δ A和Δ S。已知该条件下水的蒸发热为2258kJ/mol。已知M (H2O)=18.0g/mol，水蒸汽可视为理想气体。 解： 例3. 计算1.0mol H2O(l, 298K, 101.325kPa)变为H2O(g, 298K, 101.325kPa)过程的ΔG，并判断此过程能否自发进行，已知H2O(l)在298K时的饱和蒸汽压为3168Pa。 热力学判据比较 dG=0 dA=0 dS=0 平衡态 dG0 dA0 dS0 自发方向 等容等压W’=0 等容等温W’=0 任何过程 过程 封闭系统 封闭系统 隔离系统 系统 吉布斯自由能判据 亥姆霍兹自由能判据 熵判据 判据 了解自发变化的共同特征，明确热力学第二定律的意义。 了解热力学第二定律与卡诺定理的联系。理解克劳修斯不等式的重要性。注意在导出熵函数的过程中，公式推导的逻辑推理。 熟记热力学函数S的含义及A, G的定义，了解其物理意义。 能熟练的计算一些简单过程中的ΔH， Δ G， Δ A和Δ S，学会如何设计可逆过程。 了解熵的统计意义。 了解热力学第三定律的内容，知道规定熵值的意义，计算及其应用。 例4. 2.0mol的理想气体，其摩尔等压热容Cp,m=3.5R, 由300K, 202kPa的始态经下列过程达到体积为始态2倍的终态: (1)绝热可逆膨胀，设其终态压力为p2； (2)绝热反抗与末态压力p2’相等的等外压膨胀至终态，即pe= p2’ 。分别计算上述两过程的Q，W，ΔU， ΔH和ΔS。 例6. 计算10mol H2O(l, 373K, 101.325kPa)蒸发过程的熵变和隔离系统的熵变。若保持压力不变，在300K时将水全部蒸发为同温同压的蒸汽，过程的熵变和隔离系统的熵变，并判断此过程能否自发进行。已知H2O(l) 的蒸发焓为40.68kJ。水和水蒸气的等压摩尔热容分别为75.3J/mol/K和33.6J/mol/K (1). 真实气体在下列那种情况下可被视为理想气体 高温，低压 B. 高温，高压 C. 低温，低压 D. 低温，高压 (2). 封闭系统，从始态1到末态2有两种途径 B. C. D. (3). 关于自发过程，下列叙述错误的是 自发过程必然是不可逆过程 B. 不可逆过程不全都是自发过程 C. 凡是自发过程都可以对外做功 D. 凡自发过程不要消耗外功 (4).封闭系统，从始态1到末态2，正确的是 A. B. C. D. (5).某一化学反应， ，则反应的 A. ΔH和Δ S不随温度而改变，而Δ G随温度而变 B. ΔH，Δ S，Δ G都不随温度而改变 C. ΔH不随温度而改变，而Δ S， Δ G随温度而变 D. ΔH ，Δ S，Δ G随温度而改变 (6). 2A+B=C，A的物质的量由4mol变为2mol, 则反应进度为 A. -1mol B. -2mol C. 2mol D. 1mol (7). 设卡诺热机的高温热源T1=750K，低温热源为T2=300K，当从高温热源吸热Q1=250kJ时，系统对环境做的功 A. 150kJ B. 100kJ C. -150kJ -100kJ (8). 以下叙述中不正确的 A. 体系的不同状态可具有相同的体积 B. 状态改变，体系的所有状态函数都改变 C. 状态函数改变后，状态一定改变 D. 状态固定后，状态函数都固定，反之亦然