第二节合成广泛及高分子材料.pptVIP

橡 胶 产 品 天然橡胶为何容易老化？实验室盛哪些药品的试剂瓶的瓶塞不能用橡胶塞？ 天然橡胶含有双键，易起加成反应和易被氧化，所以易老化。 KMnO4 溶液、浓HNO3、液溴、汽油、苯、四氯化碳等。 顺丁橡胶 nCH2=CH-CH=CH2 催化剂 C=C CH2 CH2 H H n 1 2 3 4 1 4 2 3 两种：三叶橡胶（顺式）、杜仲胶（反式） 丁二烯和苯乙烯共聚而成的弹性体，合成丁苯橡胶 CH2=CH-CH=CH2 CH2= CH 丁苯橡胶SBR 1,3-丁二烯 苯乙烯 硫化橡胶 优点: 具有较高的强度、韧性、良好的弹性和化学稳定性等 四、复合材料 学与问 每种材料都有它的优缺点：金属材料强度大，但易受腐蚀；陶瓷材料耐高温，但脆性大；合成材料密度小，但不耐高温等。但航天材料需要强度大、耐高温、密度小的材料，海洋工程需要耐高压、耐腐蚀的材料。怎样才能获得这些特殊材料呢？ 复合材料：两种或两种以上高分子材料组合成的一种新型材料 你能举出一些复合材料的例子吗？ 玻璃钢 玻璃钢即玻璃纤维增强塑料, 是将玻璃熔化并迅速拉成细丝，得到异常柔软的玻璃纤维，再将玻璃纤维加到合成树脂中，就制得玻璃钢 性能：强度达到某些合金钢的水平，耐化学腐蚀性、电绝缘性和易加工性能，具有较好的韧性。 玻璃纤维增强塑料：是玻璃纤维和合成树脂组成的合成材料 （玻璃钢） 安全玻璃 玻璃钢中基体是： 增强剂是： 合成树脂 玻璃纤维 * * * * * 三大支柱产业 能源 材料 信息 是能源和信息发展的基础 有机合成高分子材料是材料工业的一个重要方面 时代 的划分常以材料为标志 石器时代、青铜器时代、铁器时代、 钢铁时代 、高分子时代 材料简介 第二节 应用广泛的有机高分子材料 合成材料 合成高分子材料 功能高分子材料 复合材料 高分子分离膜、液晶高分子、导电高分子、医用高分子、高吸水性树脂 塑料、合成纤维、合成橡胶、黏合剂、涂料 三大合成材料 一 、塑料 添加了特定用途的添加剂的树脂 树脂是指未经加工处理的、没有与各种添加剂混合的聚合物 塑料＝树脂＋添加剂 树脂的本性决定了塑料的主要基本性能，添加剂也起重要作用 结构 性质 用途 决定 决定 线型结构： 网状结构： 结构 支链结构： 具有热塑性。可用作塑料薄膜、塑料袋。 具有热固性。即加工成型不会受热熔化。可用作电木（酚醛塑料）。 热固性塑料再次受热时，链与链间会形成共价键，产生一些交联，形成体型网状结构，硬化定型 为什么两种塑料的特性不同呢? 热塑性塑料具有长链状的线型结构。受热时，分子间作用力减弱，易滑动；冷却时，相互引力增强，会重新硬化 结构决定性质 热塑性塑料：高分子链间无永久性的化学交联,只有微弱的分子间作用力 以及由于链间纠缠所造成的暂时性物理交联，此交联会随加工过程而产生有纠缠及去纠缠的现象；因此热塑性塑料会随加热而有软化变形乃至于流动的现象:随温度下降则有固化变硬的情形，为可逆过程 。 热塑性塑料的特性 受热时软化并可熔化成流动的液体，冷却后变成固体，加热后又熔化，可反复加工，多次使用 热固性塑料：塑料在加工过程中受热发生聚合反应，透过交联剂(或称做架桥剂)的作用分子链间产生化学交联，形成紧密的网状结构。交联反应本身是不可逆的化学反应，因此热固性塑料在加工后并不会如热塑性塑料般会受热软化，若温度过高则发生裂解而不会有软化变形的现象。 热固性塑料的特性： 不能加热熔融，只能一次成型。 耳机线为什么总缠在一起？ 聚乙烯分子链上的碳原子完全由碳碳单键相连，单键可旋转，使它不可能成一条直线，只能成不规则的卷曲状态。 1.聚乙烯 高压聚乙烯 低压聚乙烯 合成条件 分子结构类型 有无支链 高分子链长短 相对分子质量 较低压力催化剂 线型 少有或没有 高压高温引发剂 支链型 有长短不一的支链 相对较长 相对较短 较低 较高 熔融温度 密度 分子间作用力 低密度 相对较低 相对较小 相对较高 高密度 相对较大 高或低密度的聚乙烯均可溶解于适当的有机溶剂 影响高分子化合物熔点、密度的因素： (1)高分子链越长——相对分子质量越大——分子间的作用力越大——熔点、密度越高 (2)链与链之间越密——链之间的作用力越大——熔点、密度越高 聚乙烯(PE)产品 无毒，化学稳定性好，适合做食品和药物的包装材料 单体: CH2=CH2 保鲜膜 吹塑成型的聚乙烯薄膜 聚氯乙烯（P