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摘要
近年来,血液接触材料在心血管疾病的临床治疗中得到了飞速的发展。但
其作为异体材料,植入人体时所引起的血栓问题至今仍未得到妥善解决。大量
研究证实,任何一种异体材料在与血液相接触时都会不可避免的引起凝血反应。
因此,一些研究者试图通过合理的设计在材料表面模拟人体纤溶系统,赋予材
料溶解初级血栓凝块的能力。表面纤溶系统的构建为实现真正意义上的抗血栓
材料提供了一种全新的思路。构建表面纤溶系统的关键在于使材料能够从血液
中选择性结合纤溶系统核心蛋白质——血纤维蛋白溶酶原(Pig)及其激活剂(如
组织型纤溶酶原激活剂(t.PA)),通过二者之间的相互作用产生具有降解纤维蛋
白活性的纤维蛋白溶酶,实现对初生血栓的溶解。目前,人们普遍认为£.氨基
和羧基自由的赖氨酸(£.赖氨酸)对Pig及t—PA具有特异性亲和力,因此,£一赖
氨酸在材料表面的固定将有可能实现表面纤溶系统的构建。
基于上述分析,本论文的主要工作是将£.赖氨酸引入到材料表面,实现表
面纤溶系统的构建,并试图从蛋白质水平阐述其作用机理。在此基础上,将£.
赖氨酸化表面的概念应用到冠脉支架上,实现表面纤溶系统在心血管植入材料
表面的构建。具体研究内容如下:
首先制备了£-赖氨酸和a.赖氨酸(a.氨基和羧基自由的赖氨酸)修饰的模型
金表面,并系统研究了二者与P培之间的相互作用。采用自组装二肽分子
赖氨酸在模型金表面的固定。利用水接触角和椭偏厚度测试对改性表面的性质
进行表征。通过酶联免疫吸附法(ELISA)比较血浆中的Pig在两种赖氨酸化表
面的吸附情况,证实£-赖氨酸确实能够实现对Pig的选择性结合。通过表面等离
子体共振仪(SPR)考察了不同浓度的Pig在两种赖氨酸化表面的动态结合过程。
结果表明:£-赖氨酸化表面对Pig具有更高的结合速率常数和更低的解离速率常
数,其亲和常数接近于q一赖氨酸化表面的15倍,从结合动力学的角度进一步证
实£一赖氨酸对Pig具有更高的特异性亲和力。利用纤维蛋白溶酶活性测试,证明
该£.赖氨酸化表面结合的Pig具有更高的纤溶酶转化活性。该研究通过最简单的
表面设计,证实了8-赖氨酸是实现纤溶表面的关键结构,为后续纤溶功能材料
的制备提供了理论依据。
接下来将对Pig具有特异性亲和力的£.赖氨酸固定在冠脉支架表面,实现表
面纤溶系统在心血管植入材料表面的构建,并对其血液相容性进行了系统研究。
采用表面引发原子转移自由基聚合法在L605钴铬合金支架表面聚合甲基丙烯酸
射线光电子能谱测试证实整个改性过程的成功性。同位素标记的纤维蛋白原及
白蛋白吸附测试表明poly(HEMA)修饰的L605表面具有极好地排斥非特异性蛋
够从血浆中选择性结合纤溶酶原。血浆复钙化测试证明该赖氨酸化表面结合的
Pig经t-PA激活后能够有效地溶解血浆中的纤维蛋白凝块,而且该纤溶能力具有
一定的稳定性和可再生性,即能通过Pig在表面的动态交换保持其活性,进而实
现对初生血栓的多次溶解。本研究为解决支架内血栓问题提供了一种的新的思
路,同时也为纤溶表面的临床应用奠定了重要的基础。
关键词:表面纤溶系统,£.赖氨酸,血纤维蛋白溶酶原,冠脉支架
Ⅱ
Abstract
materialsinducedorendothelial remains
inducedthrombosisa
Foreign injury
severe inthe ofbloodcontactdevices.Preventionof
problem development
to a is
notbe when surfaceincontactwith
coagulationappears possibleforeign blood;
alternative
the ofaclot surfaceh
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