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24hoursandthethiobarbituricacidreactivesubstances
COntentwasusedtoassess
theextentofLDLoxidization．HUVECswere
incubatedwith
OX—LDLfordifferent
concentration(10，20，50，100，200mg／L)of
(1 ofatorvastatinwere
2，24，36，48h)；(3)ox-LDL+atorvastatingroups：cells groups
incubatedwithO．0 atorvastatin for
firstly 1，0．05，0．1，0．5，1gmol／L 4h，
respectively
then for
incubatedwith1 ox-LDL24h．ILl8in mediumof
00mg／L supematant
12-well wasdetectedcellELISA(n=3)and
cell in
plates by proliferation
wasmeasuredMTTcolorimetric
plates by assay(n=6)．
Results enhancethe of
(1)ox—LDL(10mg／L)couldproliferation
(P0．05，PO．O inhibititina
1)，but
OX—LDL(20—200mg／L)could
effectsof weredifferentbetweenthe
manner(PO．05，P0．0
1)．The proliferation
differenttimesatdifferentconcentrations．Theof
HUVECs
proliferation
OX-LDLincreased withthetimeat
by gradually 10mg／L
PO．01)． butdecreased withthetimefrom20to
gradually 200mg／L
could enhancethe
concentration(P0．05，PO．01)．Atorvastatin
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