替吉奥联合三适形调强技术术前同步放化疗治疗直肠癌的临床观察.pdfVIP

替吉奥联合三适形调强技术术前同步放化疗治疗直肠癌的临床观察.pdf

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替吉奥联合三适形调强技术术前同步放化疗治疗直肠癌的临床观察

目 录 中文摘要…………………………………………………………………l 英文摘要…………………………………………………………………3 研究论文替吉奥联合三维适形调强技术术前同步放化疗 治疗直肠癌的临床观察 前言…………………………………………………………………6日IJ舌………………………………………………………………… 材料与方法…………………………………………………………9 结果………………………………………………………………15 附图………………………………………………………………18 附表………………………………………………………………21 讨论……………………………………………………………………27 结论………………………………………………………………34 参考文献…………………………………………………………35 综述 术前同步放化疗治疗直肠癌的研究进展……………………42 致谢…………………………………………………………………49 个人简历………………………………………………………………50 万方数据 中文摘要 替吉奥联合三维适形调强技术术前同步放化疗 治疗直肠癌的临床观察 摘 要 目的: 探讨替吉奥联合三维适形调强技术术前同步放化治疗直肠癌 的临床有效性和安全性;评价腔内超声对直肠癌诊断分期的准确性;分析 优化治疗方案和评估治疗预后提供依据。 方法:选择40例II/III期直肠癌患者为研究对象,随机分为A、B、 C、D四组,每组10例,均给予三维适形或调强放疗:DT50Gy/25次, 于放疗第一天开始口服替吉奥胶囊,A、B、C、D组剂量分别为45mg/m2/d、 续用药2个周期,于放化疗结束后6~8周进行手术。每例患者分别于放 化疗前和术前(放化疗后1月)行腔内超声检查,评估并比较近期疗效和 毒副反应情况,进行术前再次分期,并与术后病理分期再行对照。每例患 水平,分析其与放化疗疗效和毒副反应的关系。 结果: 70.O%~80.O%,疾病控制率均为100.O%,四组比较差异无统计学意义 (尸O.05)。 2各组患者主要毒副反应为胃肠道反应和骨髓抑制。各组胃肠道反应 40.O%,均为1~2级,亦无统计学意义胗O.05);D组骨髓抑制发生率达 70.O%,其中1例3级,3例4级,D组骨髓抑制发生率和严重程度远比 其他组显著增加俨O.05)。 期比率70.0%~80.O%,差异均无统计学意义伊O.05)。 440例患者均成功获得手术切除,其中R0切除率为90.O%,保肛率 万方数据 中文摘要 为69.2%。 80.O%,TNM分期诊断的总准确率为72.5%。 6DPYD阳性患者和阴性患者治疗的总有效率差异无统计学意义 患者,差异均有统计学意义(氏O.05)。TYMS阳性患者治疗的总有效率显 著低于阴性患者,各类毒副反应的发生率均显著高于TYMS阴性患者, 各类毒副反应的发生率差异均无统计学意义(尸O.05)。 结论: 1替吉奥联合三维适形或调强技术术前同步放化疗II/III期直肠癌, 可有效降期,并可提高R0切除率和保肛率,安全性较好。 2ERUS腔内超声内窥镜检查是直肠癌术前分期最常用的检查方法, 能够较准确地判断分期,有利于决定手术方式。 3 疗疗效和毒副作用进行初步预测,指导治疗方案的选择和制定。 测 万方数据 英文摘要 with Observationof Chemoradiation Clinical Preoperative

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