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氯化消毒副产物的研究进展 班别：2008（11） 组别：1组 学号：200850561 姓名：赵00 饮用水消毒的目的在于消灭水中的微生物，防治介水传染病的传播，是保证饮水流行病学安全的重要措施。目前世界上用于饮用水消毒的方法主要有氯化消毒、二氧化氯消毒、紫外线消毒和臭氧消毒。其中氯化消毒方法使用最早（1908年美国新泽西州首先采用饮水加氯消毒的处理方法），20世纪70年代以来，研究者发现在饮水氯化消毒过程中有三卤甲烷等副产物（CBPs)的生成导致饮用水具有“致畸、致癌、致突变”的风险，饮水氯化消毒的安全性问题引起世界范围的普遍关注。鉴于氯化消毒方式在我国的主导地位，开展氯化消毒副产物对健康影响以及对其控制的研究对保障我国民众的安全饮水和身体健康具有重要的理论意义和实际意义。为此，作者查阅大量相关文献，就CBPs的研究进展进行了综述，为我国相关法规和措施的制定提供依据。 1 CBPs产生的原因 有关研究表明， ， ， ，，， Cl+离子既是一类中等强度的氧化剂， ，，Cl+发生亲电加成反应， ， HCl0氧化为醛、酮[2]。此外，酚类、苯胺、氨基酸等小分子有机物和藻类及其代谢产物等也可作为CBPs的前体物质。当原水中有B r-、I-、氨氮， ，THMs），如三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷等；2）卤乙酸类（HAAs），如一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸、二溴乙酸等；3）卤代酮类（HKs），如二氯丙酮、三氯丙酮等；4）卤乙腈类（HANs），如二氯乙腈、三氯乙腈、溴氯乙腈、二溴乙腈等；5）卤乙醛类，主要为水合氯醛（CH）等。还发现含有3-氯-4-二氯甲基-5-羟基-2（5）氢-呋哺酮（MX）和2-氯-3-二氯甲基-4-氧-丁二烯酸等。其中，THMs 和HAAs 占氯化消毒副产物的80%[3]。 3 影响CBPs 生成的因素 影响饮用水CBPs生成的因素较多，主要包括以下几方面：1）前体物的种类和浓度。一般地表水污染严重， ，pH值、水温及水中溴离子等可不同程度地影响CBPs 的生成。当pH 值升高时， OH - 浓度增加， ， THM 的概率升高， ， THM ， THM B r- 离子浓度对THM的影响较HAA更为显著其原因是Br-在氯的作用下形成HBrO， Br+性质与HClO中的C l+ 相似， THM[2]。3) 投氯量既可影响CBPs 的浓度水平，也可影响CBPs 的种类分布. 在高投氯条件下，易生成MX，但当Cl2 过量时，MX 的量又会减少，这可能是因为MX 被氯气进一步氧化所致。当氯气和碳的比值小于0．5 时，优先生成一些氧化程度较低的氯化物，如水合氯醛，而当Cl2 /C 增加时则生成一些氧化程度较高的氯化物，如各种含氯脂肪酸和芳香化合物。此外，消毒程序、氯接触时间、余氯量、季节、金属离子均影响CBPs 的生成[5]。 4 CBPs对人体健康的危害 4.1 致癌性 国际肿瘤研究机构( IARC) 研究报告显示死亡率与氯化消毒和CBPs 具强而稳定联系的癌有直肠癌、结肠癌和膀胱癌， CBPs有关。氯化消毒副产物的致癌风险主要由HAAs 致癌风险构成，占致癌风险的91.9%[6]。三氯甲烷主要通过细胞毒性诱导动物产生消化系统的肿瘤。氯仿主要是通过非遗传毒性作用诱导动物产生肿瘤。二氯乙酸(DCA)的致癌作用可能与损伤p53基因有关， RDPCR p53基因的损伤作用与大鼠致癌试验的结果有很好的一致性[7]。MX可通过DNA的损伤作用诱发肿瘤. 吴建军等，在MX的DNA损伤作用研究中发现，在30、100、300umol/L三个剂量均可引起HepG2细胞链断裂，DNA迁移长度随MX浓度的增加而增加，且与溶剂对照相比差异均有显著性，表明其对HepG2有明显的损伤作用[8]。周利红等，在MX诱导人胚肝细胞氧化应激及其与DNA损伤的关系研究中，MX可诱导L-02 细胞氧化应激， DNA 氧化损伤增加。MX引发的脂质过氧化反应和抗氧化力下降是DNA 氧化损伤的影响因素之一[9]。 4.2 生殖发育毒性 大量的毒理学实验和流行病学研究已表明: CBPs对低出生体重、早产、自发性流产、死胎以及出生缺陷具有不同程度的影响， ， CBPs， ， CBPs 与神经管缺陷( NTDs) 关系的病例对照研究表明， NTDs 发生与THMs有关[11]。此外， ， 75 μg/L THMs 的生水2 L 以上， CCBPs）暴露可能引起足月儿出生体重降低[14]。迄今, CCBPs 导致不良妊娠结局的原因尚不清楚, 可能与CCBPs 对睾丸或卵巢的作用有关:研究显示, THMs可能会影响男性精液的质量, 可使实验动物精子活力减少, 精子形态异常, 还可能扰乱女性卵巢功能, 随着摄入体内总THMs量的增加, 月经周期逐