高考生物一轮复习-3-2-5-6-人类基因组计划-人类遗传病随堂双基演练-中图版必修2.docVIP

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  • 2018-11-23 发布于贵州
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高考生物一轮复习-3-2-5-6-人类基因组计划-人类遗传病随堂双基演练-中图版必修2.doc

高考生物一轮复习-3-2-5-6-人类基因组计划-人类遗传病随堂双基演练-中图版必修2

第五、六节 人类基因组计划 人类遗传病 1.下列说法不正确的是(  ) A.单基因遗传病就是受一对等位基因控制的遗传病 B.适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义 C.禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法 D.21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病 解析:21三体综合征是由染色体数目异常引起的,但猫叫综合征却属于染色体结构异常遗传病。 答案:D 2.下列遗传病不能够用显微镜进行检测的是(  ) A.性腺发育不良 B.21三体综合征(先天性愚型) C.猫叫综合征 D.色盲 解析:性腺发育不良、21三体综合征(先天性愚型)、猫叫综合征都属于染色体变异引起的疾病,在光学显微镜下可以观察染色体的数目和结构来检测是否患病;色盲属于基因突变引起的疾病,显微镜无法检测。 答案:D 3.原发性低血压是一种人类遗传病,为研究其发病率与遗传方式,正确的方法是(  ) ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式 A.①② B.②③ C.③④ D.①④ 解析:发病率是指所有患者占所有被调查者的百分比,所以不能在患者家系中调查。研究遗传方式需要通过性状表现分析致病基因的遗传路线,所以只能在患者家系中展开调查与分析。 答案:D 4.人类的染色体组和人类的基

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