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2017-09-07 发布于上海
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a directed molecular evolution approach to improved immunogenicity of the hiv-1 envelope glycoprotein定向分子进化的方法改善hiv - 1包膜糖蛋白的免疫原性

A Directed Molecular Evolution Approach to Improved Immunogenicity of the HIV-1 Envelope Glycoprotein 1¤b 1¤c 1 1 1¤a 1 Sean X. Du , Li Xu , Wenge Zhang , Susan Tang , Rebecca I. Boenig , Helen Chen , Ellaine B. 1¤a 2 2¤d 3,4 5 Mariano , Michael B. Zwick , Paul W. H. I. Parren , Dennis R. Burton , Terri Wrin , Christos J. 5 6 6 1 ¤a Petropoulos , John A. Ballantyne , Michael Chambers , Robert G. Whalen * 1 Department of Infectious Diseases, Maxygen, Inc., Redwood City, California, United States of America, 2 Department of Immunology and Microbial Science, The Scripps Research Institute, La Jolla, California, United States of America, 3 Department of Immunology and Microbial Science, and IAVI Neutralizing Antibody Center, The Scripps Research Institute, La Jolla, California, United States of America, 4 Ragon Institute of Massachusetts General Hospital, Massachusetts Institute of Technology and Harvard, Boston, Massachusetts, United States of America, 5 Monogram Biosciences, San Francisco, California, United States of America, 6 Aldevron LLC, Fargo, North Dakota, United States of America Abstract A prophylactic vaccine is needed to slow the spread of HIV-1 infection. Optimization of the wild-type envelope glycoproteins to create immunogens that can elicit effective neutralizing antibodies is a high priority. Starting with ten genes encoding subtype B HIV-1 gp120 envelope glycoproteins and using in v