趋化因子CXCL5启动子区-156GC基因多态性及2型糖尿病相关性研究.pdfVIP

lIIIII I III IIIII I IIIIIIl Y1901173 目 录 中文摘要………………………………………………………………………1 英文摘要……………．………………………………………………………．．4 研究论文趋化因子CXCL5启动子区．156G／C基因多态性与2型 糖尿病相关性研究 前言……………………………………………………………………8日lJ吾……………………………………………………………………芍 材料与方法……………………………………………………………9 结果……………………………………………………………………15 附图……………………………………………………………………18 附表……………………………………………………………………21 讨论……………………………………………………………………25 结论……………………………………………………………………29 参考文献………………………………………………………………30 综述趋化因子与糖尿病微血管并发症的研究进展………………33 致谢…………………………………………………………………………46 个人简历……………………………………………………………………47 中文摘要 趋化因子CXCL5启动子区。156G／C基因多态性与 2型糖尿病相关性研究 摘 要 目的：随着经济的发展，人民生活水平的提高，人口老龄化以及生活 方式的改变，2型糖尿病(T2DM)的发病率显著增高，成为威胁人类的世界 性公共卫生问题。T2DM是一种由遗传因素与环境因素相互作用所引起的 以血糖升高为临床特征的复杂性疾病，糖尿病的遗传是对糖尿病的易感性 而非疾病本身，对易感基因的搜寻和鉴定已成为目前研究的热点。另一方 面近年来糖尿病炎症学说逐渐形成，并得到广泛认同。该学说认为T2DM 是细胞因子介导的一种慢性低水平的炎症反应，而趋化因子能通过炎症反 应参与糖尿病与胰岛素抵抗的发生发展，与其他机制共同加快糖尿病病程 的进展。因此，趋化因子作为T2DM发病可能的危险因素之一，成为当今 热点研究之一。目前有研究表明，CXCL5基因多态性影响基因表达水平， 性与T2DM密切相关。但是基因多态性的分布与人种和地区有关。为此我 T2DM的关系。 方法：采用基于人群的病例．对照研究方法，随机收集T2DM患者210 例，对照组171例。所有受试者均测量身高、体重、并计算体重指数(BMI)、 应用全自动生化分析仪测定血总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度 chain reaction．restriction fragmentlength 分布与T2DM遗传易感性的关系。 中文摘要 数据统计分析采用SPSSl 1．5版软件包(SPSS 数转换成正态分布后再行t检验。T2DM组与对照组基因型频率分布均进 分布比较采用行x列表卡方检验，并对基因型及等位基因频率分布进行相 对发病风险分析，计算比值比(oddsrmio，OR)及其95％可信区间。 结果： l研究对象的一般特征 1．1 岁，年龄分布为29．74岁。T2DM患者组与对照组间的性别、年龄构成比 均差异无统计学意义(PO．05)。 1．2 义(pO．05)，BMI两组比较无统计学意义(pO．05)。 2T2DM组与对照组CXCL5基因多态性的比较 (pO．05)，说明两组CXCl5基因型的检测结果具有代表性。 分布上差异无统计学意义(妒=2．80，p=0．2471d=1．029，P=0．310)。 3T2DM组与对照组