第7章微生物遗传的.pptVIP

第八章 微生物遗传;遗传：;表型饰变：;微生物是遗传学研究中的明星：;一、DNA作为遗传物质;（参见 207）;（参见 P207-211）;（参见 P207-211）;（参见 P 207-211）;第二节 微生物的基因组结构;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第四节 基因突变及修复;第四节 基因突变及修复;1、特点; 证明突变的性状与引起突变的原因间无直接对应关系！ ;变量实验（fluctuation analysis）Salvador Luria and Max Delbruck（1943）;Newcombe的涂布实验（1949）;影印实验（replica plating ）Joshua Lederberg and Esther Lederberg（1952）;第四节 基因突变及修复;第四节 基因突变及修复;第四节 基因突变及修复;1）营养缺陷型（auxotroph）;第四节 基因突变及修复;第四节 基因突变及修复;第四节 基因突变及修复;第四节 基因突变及修复;第四节 基因突变及修复;第四节 基因突变及修复;“生物化学统一性”法则：;诱变剂的共性原则： 化学药剂对细菌的诱变率 与其对动物的致癌性成正比 ;回复突变(reverse mutation或back mutation)： 突变体失去的野生型性状，可以通过第二次突变 得到恢复，这种第二次突变称为回复突变;证明Ames试验重要性的应用实例：;第四节 基因突变及修复;第五节 细菌基因转移和重组;接合 (conjugation)：;一、细菌的接合作用(conjugation);中间平板上长出的原养型菌落 是两菌株之间发生了遗传交换 和重组所致！;证实接合过程需要细胞间的直接接触的 “U”型管实验（ Bernard Davis，1950 ）;2. 机制;F因子的四种细胞形式 (参见P226);1） F+×F-杂交;Hfr菌株的F因子插入到染色体DNA上，因此只要发生接合转移过程， 就可以把部分甚至全部细菌染色体传递给F-细胞并发生重组， 由此而得名为高频重组菌株。;染色体上越靠近F因子的先导区的基因，进入的机会 就越多，在F-中出现重组子的的时间就越早，频率也高。;3）F′×F-杂交;;二、细菌的转导（transduction）;1、普遍性转导（generalized transduction）;沙门氏菌LT22A是携带P22噬菌体的溶源性细菌 另一株是非溶源性细菌;(2) 转导模型;（参见P228）;形成转导颗粒的噬菌体可以是温和的也可以是烈性的，但必须 具有能偶尔识别宿主DNA的包装机制并在宿主基因组完全降解 以前进行包装。;普遍性转导的三种后果：;2、局限性转导（specialized transduction）;2、局限性转导（specialized transduction）;局限性转导与普遍性转导的主要区别：; 溶源转变（lysogenic conversion）：;三、细菌的遗传转化（genetic transformation）;自然感受态与人工感受态的不同？;1、自然遗传转化（简称自然转化）;枯草芽孢杆菌的自然转化过程（革兰氏阳性菌的转化模型）见P230;自然转化过程的特点：;噬菌体DNA被感受态细胞摄取并产生有活性的病毒颗粒;自然遗传转化的进行涉及到细菌染色体上几十个 基因的功能及彼此间的相互协调，因此被认为是 名副其实 的细菌水平基因转移途径。;接合 (conjugation)：;;2、人工转化;四、基因定位和基因组测序;四、基因定位和基因组测序;四、基因定位和基因组测序;四、基因定位和基因组测序;四、基因定位??基因组测序;四、基因定位和基因组测序;第七节 菌种选育;2、筛选新种具体步骤;二、诱变育种;3、营养缺陷型的筛选;第八节 菌种保藏;一、菌种的衰退与复壮;二、防止衰退的措施;三、菌种保藏;三、菌种保藏