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第七章不对称催化研的究进展
第七章 不对称催化研究进展;手性合成(Chiral synthesis)
不对称合成 (Asymmetric synthesis);不对称合成的分类
1.第一代方法称为底物控制法
2.第二代方法称为辅剂控制法
3.第三代方法称为试剂控制法
4.第四代方法称为催化剂控制法;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;不对称催化是使用手性催化剂诱导非手性底物与非手性试剂反应,直接向手性产物转化。
它可由少量的手性催化剂得到大量新的光学活性物质, 1.既避免了用一般合成法得到的外消旋体的繁琐拆分,
2.不象化学计量不对称合成那样需要大量手性试剂。;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;7.1手性配体和有机小分子催化剂;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;BINOL可与各种亲氧金属离子形成的配合物,
BINOL-Ti; BINOL-Zr; BINOL-B;
BINOL-Al; BINOL-Zn; BINOL-Ln;
手性Lewis酸催化剂;
应用于烷基化、Ene, Friedel-Crafts, Diels-Alder,
Hetero-Diels-Alder, Aldol, Mannich, Michael加成,环氧化,
硅氢化反应等等……;7.1.2 膦配体;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;7.1.3 氮膦配体;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;Qi-Lin Zhou, et al. J. Am. Chem. Soc.
2010, 132, 1172,4538;;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;氮膦配体在不对称烯丙基化、氨化、Michael加成、硼氢化、氢转移、Heck反应、偶联反应、氢化反应、1,3-偶极环加成反应中得到广泛的应用;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;7.1.4 氮配体;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;7.1.5 有机小分子催化剂;手性有机分子促进的不对称反应包括Diels-Alder, Friedel-Crafts, Hetero-Diels-Alder, Aldol, Michael加成,Mannich, Baylis-Hillman, 烯丙基化,酮的氰化、二级醇的动力学拆分,卤化、氨化、氨氧化、膦氢化、环氧化以及环氧开环等……;Evaluation only.
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