12药学,近红外光谱在药物分析的研究与发展.docx

近红外光谱在药物分析的研究与发展[摘要]近红外光谱技术作为一种简单、快速、无损的检测手段, 已经成为药物分析中新兴的方法广泛应用于药物原料、药物制剂分析、药物在线监测控制以及在中药领域。本文综述了近红外光谱分析技术在药物分析中的应用, 并对近红外光谱技术作了展望。[关键词]近红外光谱；药物分析；分析技术Near infrared spectroscopy in pharmaceutical analysis in the research and development[Abstract]Near infrared spectroscopy as a simple, rapid and nondestructive detection means, has become the emerging in drug analysis method is widely used in medicine raw materials, pharmaceutical preparations, medicine online monitoring control and in the field of traditional Chinese medicine (TCM). This paper reviews the recent applications in pharmaceutical analysis, infrared spectral analysis technology and the near infrared spectrum technology is prospected.[Keywords]Near infrared spectrum; Drug analysis; Analysis techniques引 言近红外光谱(Near—Infrared Spectroscopy，简称NIRS)介于可见光谱区与中红外谱区之间，谱区范围为4000～12500cnl～(800～2500 nm)，该谱区主要是c—H、N—H、O—H等含氢基团的倍频及合频吸收．近红外吸收光谱的特点包括：随着基频振动合频和倍频的增加，吸收峰重叠得越严重；多组分复杂样品的近红外光谱不是各组分单独光谱的叠加；消光系数弱，穿透样品的能力强(最深可达5cm)；需要化学计量学技术从复杂的光谱中提取信息(世界流行算法为偏最小二乘法，即PLs)。近红外光谱分析技术的测量过程包括：选择校正样品集；对校正样品集分别测定其光谱数据和理化基础数据；将光谱数据和基础数据用适当的化学计量方法建立校正模型；采集未知样品的光谱数据，与校正模型相对应，计算出样品的组分。由此可知，近红外光谱分析技术由3个部分组成，即测定样品的硬件技术、利用化学计量方法计算测定结果的软件技术、针对分析任务建立的校正模型。校正模型建立所用的计量学方法主要有判别分析法(DA)、主成分分析(PCA)、偏最dx---乘法(PIs)、拓扑学(TP)方法、人工神经网络(ANN)、多元线形回归法(MLR)以及支持向量机(SVM)-偏最小二乘法相结合的OSC—PLS方法等[1]。随着计算机技术的提高，多变量统计分析技术的开发以及仪器制造技术的发展，解决了该谱区解析的困难．近红外光谱分析技术所具有的分析速度快、样品处理简单、无需试剂、无污染、多组份检测等特点，使之被广泛应用于谷物、石油化工产品、食品、纺织品等的分析测定，并成为当前国际上研究的热门课题[2]．近红外光谱技术在制药工业中的应用与其他领域相比相对落后．国外首次报道的在制药工业上应用的文章出现在1966年[3]，大量应用报道出现在1986年以后，20世纪90年代初有了一些该方面的综述性文章和教材[4]。近红外光谱技术在制药工业中主要应用于药物原料的鉴定、药物制剂的分析和药物加工过程的控制等方面，研究的重点是模型的建立、化学计量学方法的运用、光谱数据的采集以及仪器的开发等。综述主体部分1.化学药物分析1.1定性分析杨纯等[5]利用近红外反射光谱法对10种β一内酰胺类抗生素氨苄西林、阿莫西林、头孢曲松钠、头孢他啶(五水合物)、盐酸头孢他啶、头孢呋辛钠、青霉素G、6一氨基青霉烷酸(6一APA)、7一氨基头孢烷酸(7一ACA)、7一ACT(头孢曲松的中间体)的鉴别方法进行了研究，结果表明，该方法无需对样本进行预处理，可直接扫描玻璃瓶内样品，利用Vision软件，用波长空间相关法建立各样品近红外光谱的鉴别数学模型，用待测光谱和每个产品的平均光谱计算相关系数，若相关系数大于某一阈值，待测物即判为该产品，即可准确鉴别。张中湖等[6]建立了可快速、有效鉴别不同厂家甲硝唑片的方法。直接采集样品的近红外漫反射光谱．并进行褶合变换可视化指纹图谱一相似系数分析，通过优化OPUS